Candizol 150 Mg 2 Caps - Candizol

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Candizol 150 Mg 2 Caps
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Candizol 150 Mg 1 Cap
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Informações
Candizol é uma medicação utilizada para combater infecção causada pelos fungos, que pode atingir várias regiões docorpo.O produto, quando conservado em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30C), ao abrigo da luz e umidade, apresentauma validade de 36 meses a contar da data de sua fabricação. NUNCA USE MEDICAMENTO COM O PRAZO DEVALIDADE VENCIDO. ALÉM DE NÃO OBTER O EFEITO DESEJADO, PODE PREJUDICAR A SUA SAÚDE.Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se estáamamentando.Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como náuseas, dor abdominal, diarréia e flatulênciaque possam ser atribuídas ao medicamento.TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇASCandizol cápsulas deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado juntamente com as refeições.Candizol está contra-indicado em pacientes com história de hipersensibilidade ao fluconazol ou a compostos azólicos.Recomenda-se não administrar Candizol a crianças abaixo de 16 anos de idade, exceto quando na opinião do médicoa terapia com a droga seja imperativa para o paciente e não existam outros agentes alternativos adequados disponíveispara estes casos.Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.Candizol não deve ser usado durante gravidez e lactação.NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

Indicações
É indicado no tratamento da candidíase vaginal aguda ou recidiva e no tratamento de dermatofitoses (tinha do pé, do corpoe crural).

Contra Indicações
NÃO DEVE SER ADMINISTRADO A PACIENTES COM HIPERSENSIBILIDADE AO Candizol OU A COMPOSTOSAZÓLICOS.

Advertências
A SEGURANÇA DO USO DE Candizol DURANTE A GRAVIDEZ AINDA NÃO FOI ESTABELECIDA. ASSIM SEUEMPREGO NA GRAVIDEZ DEVERÁ SER EVITADO, EXCETO NAQUELES CASOS ONDE O MÉDICO ASSISTENTEPONDERAR AS VANTAGENS TERAPÊUTICAS CONTRA OS RISCOS EVENTUAIS DA ADMINISTRAÇÃO DESTE PRODUTO.Candizol É DETECTADO NO LEITE MATERNO EM CONCENTRAÇÕES SEMELHANTES ÀS DO PLASMA.POR ESTA RAZÃO, SEU USO NÃO É RECOMENDADO DURANTE A LACTAÇÃO.COMO OS DADOS DISPONÍVEIS SOBRE O USO DE Candizol EM CRIANÇAS ABAIXO DE 16 ANOS DE IDADE SÃOLIMITADOS, SEU USO NESSES PACIENTES NÃO É RECOMENDADO, A MENOS QUE TRATAMENTO ANTIFÚNGICOSEJA IMPERATIVO E NÃO SE DISPONHA DE AGENTES ALTERNATIVOS. NÃO HÁ DADOS DISPONÍVEIS SOBRE O USO DE Candizol EM NEONATOS E SEU USO EM CRIANÇAS ABAIXO DE 1 ANO DE IDADE NÃO É, POR ESTARAZÃO, RECOMENDADO.A EXPERIÊNCIA COM Candizol DEMONSTROU SER IMPROVÁVEL QUE A CAPACIDADE DE DIRIGIR OU OPERARMÁQUINAS SEJA AFETADA PELO TRATAMENTO.

Uso Na Gravidez
Candizol não deve ser usado durante gravidez e lactação.

Interações Medicamentosas
Anticoagulantes: Em um estudo de interação, o fluconazol aumentou o tempo de protrombina após administração de varfarinaem voluntários sadios do sexo masculino. Embora a alteração tenha sido pequena (12%) recomenda-se cuidadosamonitorização do tempo de protrombina em pacientes que estejam recebendo anticoagulantes cumarínicos.Sulfoniluréias: O fluconazol demonstrou prolongar a meia-vida plasmática de sulfoniluréias orais (clorpropamida, glibenclamida,glipizídeos e tolbutamida) quando administrado concomitantemente às mesmas em voluntários sadios. O fluconazole sulfoniluréias orais podem ser co-administrados a pacientes diabéticos, porém a possibilidade de episódios dehipoglicemia deve ser considerada.Hidroclorotiazida: Em um estudo de interação farmacocinética, a coadministração de doses múltiplas de hidroclorotiazidaem voluntários sadios que estavam recebendo fluconazol aumentou a concentração plasmática desta última droga em40%. Esta alteração não deverá requerer mudança do regime de dosagem de fluconazol em pacientes que estejamrecebendo também diuréticos, porém o prescritor deve ter em mente essas considerações.Fenitoína: A administração concomitante de fluconazol e fenitoína pode aumentar os níveis desta última droga para umgrau clinicamente significante. Se necessário administrar ambas as drogas concomitantemente, os níveis de fenitoína deverãoser monitorizados e a sua dose ajustada para manter os níveis terapêuticos.Contraceptivos orais: Dois estudos de farmacocinética com um contraceptivo oral combinado foram realizados utilizandodoses múltiplas de fluconazol. Não foram observados efeitos relevantes nos níveis de hormônio no estudo com dosesdiárias de 50 mg de fluconazol, enquanto que em doses diárias de 200 mg as AUCs (área sob a curva) de etinilestradiol elevonorgestrel foram aumentadas em 40% e 24%, respectivamente. Assim é improvável que o uso de doses múltiplas defluconazol nestas doses possa ter efeito na eficácia do contraceptivo oral combinado.Rifampicina: A administração de fluconazol concomitantemente com a rifampicina resultou em uma redução de 25% naAUC (área sob a curva) e 20% na meia-vida de fluconazol. Em pacientes que estejam recebendo terapia concomitante arifampicina um aumento da dose de fluconazol deve ser considerado.Ciclosporina: Em um estudo de farmacocinética realizado em pacientes com transplante renal, fluconazol em dosesdiárias de 200 mg mostrou aumentar lentamente as concentrações de ciclosporina. Entretanto, em um outro estudo comdoses múltiplas de 100 mg diários de fluconazol, o mesmo não afetou os níveis de ciclosporina em pacientes com transplantede medula óssea. Recomenda-se, portanto, uma monitorização das concentrações de ciclosporina em pacientes queestejam recebendo fluconazol.Teofilina: Em um estudo de interação placebo controlado, a administração de 200 mg diários de fluconazol durante 14 diasresultou numa redução de 18% na média da taxa do ?clearance? plasmático de teofilina. Pacientes que estejam recebendoaltas doses de teofilina, ou que estejam sob risco elevado de toxicidade à teofilina, deverão ser observados quanto aossinais de toxicidade à mesma enquanto estiverem recebendo fluconazol. Se houver aparecimento de sinais de toxicidademudança na terapia deverá ser instituída.Terfenadina: Devido à ocorrência de sérias disrritmias em pacientes recebendo outros antifúngicos azólicos em associaçãocom terfenadina, foram realizados estudos de interação que demonstraram que nenhuma interação clinicamente significanteestá presente.Embora estes eventos não tenham sido observados em pacientes recebendo fluconazol, a coadministração de fluconazole terfenadina deve ser cuidadosamente monitorizada.Zidovudina: Dois estudos cinéticos resultaram em aumento dos níveis de zidovudina provavelmente causado peladiminuição da conversão da zidovudina em seu principal metabólito. Um estudo determinou os níveis de zidovudina empacientes aidéticos antes e depois da administração de 200 mg diários de fluconazol por 15 dias. Houve um aumento significativona AUC (área sob a curva) de zidovudina (20%).Um outro estudo randomizado, em dois períodos e cruzado com dois grupos de tratamento avaliou os níveis de zidovudinaem pacientes infectados pelo HIV. Em duas ocasiões, com intervalo de 21 dias, os pacientes receberam 200 mg dezidovudina a cada 8 horas com ou sem 400 mg diários de fluconazol por 7 dias. A AUC (área sob a curva) de zidovudinaaumentou significativamente (74%) durante coadministração com fluconazol. Os pacientes recebendo esta combinaçãodevem ser monitorizados devido ao desenvolvimento de reações adversas relacionadas à zidovudina.Estudos de interações têm demonstrado que quando fluconazol oral é administrado concomitantemente com alimentos,cimetidina ou antiácidos não ocorre alteração clinicamente significante na absorção deste agente.Os médicos deverão considerar que embora estudos de interações medicamentosas com outras drogas não tenham sidorealizados, tais interações poderão ocorrer.

Reações Adversas
Candizol É CLINICAMENTE BEM TOLERADO, DEMONSTRANDO UMA BAIXA INCIDÊNCIA GLOBAL DE REAÇÕESADVERSAS. AS MAIS COMUNS, ASSOCIADAS AO Candizol, SÃO SINTOMAS RELACIONADOS AO TRATO GASTRINTESTINAL,INCLUINDO NÁUSEAS, DOR ABDOMINAL, DIARRÉIA E FLATULÊNCIA. APÓS OS SINTOMAS GASTRINTESTINAIS,A SEGUNDA REAÇÃO ADVERSA MAIS COMUMENTE OBSERVADA TEM SIDO ?RASH?. CEFALÉIATEM SIDO RELATADA COM SEU EMPREGO.EM ALGUNS PACIENTES, PARTICULARMENTE AQUELES COM ENFERMIDADES DE BASES SEVERAS, TAIS COMOAIDS E CÂNCER, FORAM OBSERVADAS ALTERAÇÕES NOS RESULTADOS DOS TESTES DAS FUNÇÕESHEMATOLÓGICA E RENAL E ANORMALIDADES HEPÁTICAS DURANTE O TRATAMENTO COM Candizol EAGENTES COMPARATIVOS; ENTRETANTO O SIGNIFICADO CLÍNICO E A RELAÇÃO AO TRATAMENTO SÃO INCERTOS.DISTÚRBIOS ESFOLIATIVOS DA PELE, CONVULSÕES, LEUCOPENIA, TROMBOCITOPENIA E ALOPECIA TÊMOCORRIDO SOB CONDIÇÕES ONDE UMA ASSOCIAÇÃO DE CAUSA É INCERTA (VIDE ADVERTÊNCIAS).EM RAROS CASOS, ASSIM COMO COM OUTROS AZÓLICOS, ANAFILAXIA TEM SIDO RELATADA COM O USO DE Candizol.

Posologia
Para dermatofitoses (tinha do corpo, do pé e crural) e infecções por Candida, Candizol deve ser administrado em doseoral única semanal de 150 mg. A duração do tratamento é geralmente de 2 a 4 semanas, mas nos casos de Tinea pedisum tratamento de até 6 semanas poderá ser necessário.Para candidíase vaginal, Candizol deve ser administrado em dose única oral de 150 mg.

Superdosagem
Foi relatado um caso de superdosagem com Candizol. Um paciente de 42 anos infectado com o vírus da imunodeficiênciahumana apresentou alucinações e exibiu um comportamento paranóico após ingestão relatada de 8.200 mg deCandizol. O paciente foi hospitalizado e sua condição foi resolvida em 48 horas.Quando ocorrer superdosagem o tratamento sintomático poderá ser adotado, incluindo se necessário, medidas de suportee lavagem gástrica. Candizol é amplamente excretado na urina; a diurese forçada deverá aumentar a taxa de eliminação.Uma sessão de hemodiálise de 3 horas diminui os níveis plasmáticos em aproximadamente 50%.

Características Farmacológicas
Candizol, um membro de uma nova classe de agentes antifúngicos triazólicos, é um inibidor potente e específico da síntesefúngica de esteróides.Candizol é altamente específico para as enzimas dependentes do citocromo fúngico P450. Dose diária de 50 mg deCandizol até 28 dias demonstrou não afetar as concentrações plasmáticas de testosterona nos homens ou as concentraçõesde esteróides em mulheres em idade reprodutiva. Candizol em doses de 200 a 400 mg diários não afeta de modoclinicamente significante os níveis de esteróides endógenos ou a resposta estimulada do hormônio adrenocorticotrófico(ACTH) em voluntários sadios do sexo masculino. Estudos de interação com antipirina indicam que Candizol em doseúnica ou doses múltiplas de 50 mg não afeta o metabolismo da mesma.As propriedades farmacocinéticas do Candizol são similares após administração pelas vias intravenosa e oral. Apósadministração oral, Candizol é bem absorvido e os níveis plasmáticos e de biodisponibilidade sistêmica estão acima de90% dos níveis obtidos após administração intravenosa.A absorção oral não é afetada pela ingestão concomitante de alimentos. Em jejum, os picos de concentração plasmáticaocorrem entre 0,5 e 1,5 hora após a dose, com meia-vida de eliminação plasmática de aproximadamente 30 horas. As concentraçõesplasmáticas são proporcionais à dose. Após 4-5 dias com doses únicas diárias são alcançados 90% dos níveisde equilíbrio (?steady state?).A administração de uma dose maciça (no primeiro dia) equivalente ao dobro da dose diária usual atinge níveis plasmáticosde aproximadamente 90% dos níveis de equilíbrio (?steady state?) no segundo dia. O volume aparente de distribuiçãoaproxima-se do volume total corpóreo de água. A ligação a proteínas plasmáticas é baixa (11-12%).Candizol apresenta boa penetração em todos os fluídos corpóreos estudados. Os níveis de Candizol na saliva eescarro são similares aos níveis plasmáticos. Em pacientes com meningite fúngica, os níveis de Candizol no liquor sãoaproximadamente 80% dos níveis plasmáticos correspondentes.Altas concentrações de Candizol na pele, acima das concentrações séricas, foram obtidas no extrato córneo, derme,epiderme, e suor écrino. Candizol se acumula no extrato córneo. Durante tratamento com dose de 50 mg diários, a concentraçãode Candizol após 12 dias foi de 73 µg/g e 7 dias depois do término do tratamento a concentração foi de5,8 µg/g. Em tratamento com dose única semanal de 150 µg, a concentração de Candizol no extrato córneo no sétimodia foi de 23,4 µg/g e sete dias após a segunda dose, a concentração ainda era de 7,1 µg/g.A principal via de excreção é a renal, com aproximadamente 80% da dose administrada encontrada como droga inalteradana urina. O ?clearance? do Candizol é proporcional ao ?clearance? da creatinina. Não há evidência de metabólitos circulantes.A longa meia-vida de eliminação plasmática serve de suporte para a terapia de dose única para candidíase vaginal e doseúnica semanal para dermatomicoses.Administração oral e intravenosa de Candizol demonstrou atividade em uma variedade de modelos animais cominfecção fúngica. Foi demonstrada atividade contra micoses oportunistas, tais como infecções por Candida sp, incluindocandidíase sistêmica em animais imunocomprometidos; com Cryptococcus neoformans, incluindo infecções intracranianas;com Microsporum sp; e com Trichophyton sp. Candizol também se mostrou ativo em modelos animais de micosesendêmicas, incluindo infecções com Blastomyces dermatitides, com Coccidioides immitis, incluindo infecções intracranianas;e com Histoplasma capsulatum em animais normais, ou imunodeprimidos.

Uso em grupos de risco
Candizol pode ser usado em pacientes idosos, observando-se as contra-indicações, advertências, precauções, reações.

Armazenagem
(temperatura entre 15 e 30C), ao abrigo da luz e umidade.