Endronax 10 Mg 30 Cprs - Endronax

Use os links abaixo para mais informações do medicamento

Endronax 10 Mg 30 Cprs
Ofertas do produto: www.maispreco.com/endronax-10-mg-30-cprs/1921/remedios.do
Outras apresentações: www.maispreco.com/remedios/endronax.do
Laboratório: www.maispreco.com/solvay-farma/1921/laboratorio.do

Endronax 70 Mg 4 Cprs
Ofertas do produto: www.maispreco.com/endronax-70-mg-4-cprs/4691/remedios.do
Outras apresentações: www.maispreco.com/remedios/endronax.do
Laboratório: www.maispreco.com/solvay-farma/4691/laboratorio.do



Indicações
Endronax® (alendronato de sódio) é indicado para o tratamento da osteoporose de mulheres pós-menopáusicas para prevenir fraturas, inclusive do quadril e da coluna (fraturas por compressão vertebral).

Contra Indicações
Endronax é contra-indicado no caso de hipersensibilidade conhecida à qualquercomponente da formulação, nos quadros de hipocalcemia, anormalidades do esôfago queretardem o esvaziamento esofágico tais como estenose ou acalásia e pacientes que não possamse manter em posição ereta por ao menos 30 minutos.

Uso Na Gravidez
Categoria C de risco de gravidezEste medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Interações Medicamentosas
O alendronato de sódio administrado por via oral pode ter sua absorção afetada pelo sucralfato, seqüestrantes biliares, medicamentos com alto teor de cálcio, ferro, magnésio oualumínio, incluindo os antiácidos ou complexos vitamínicos com sais minerais. Tanto estes fármacos como o leite, derivados do leite e bebidas com alto teor de cálcio devem ser administrados nó mínimo 30 minutos após a ingestão do alendronato de sódio, para evitar que interfiram em sua absorção.Não está prevista nenhuma outra interação medicamentosa com relevância clínica.O uso concomitante de TRH (estrógeno/progesterona) e alendronato de sódio foi avaliado em dois estudos clínicos, de um e dois anos de duração, que envolveram mulheres pós-menopáusicas com osteoporose. O uso combinado de TRH e alendronato de sódio resultou em crescimentos maiores dos ossos do que o observado com cada medicamento isoladamente. Nesses estudos, o perfil de tolerabilidade e segurança da associação foi compatível com aquele dos componentes administrados individualmente (veja REAÇÕES ADVERSAS e Uso concomitante com estrógeno/terapia de reposição hormonal).Não foram realizados estudos específicos de interação. Endronax ® foi utilizado com uma ampla variedade de medicamentos prescritos comumente, em estudos de tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas, sem evidência de interações clínicas adversas.

Características Farmacológicas
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICASO alendronato de sódio é um aminobisfosfonato que atua como um potente inibidor específico da reabsorção óssea mediada pelos osteoclastos. Os bisfosfonatos são análogos sintéticos do pirofosfato e apresentam elevada afinidade pelos cristais de hidroxiapatita, expostos nas superfícies ativas de reabsorção e aposição mineral nos ossos.Mecanismo de açãoO fármaco apresenta concentração local elevada, embaixo dos osteoclastos ativados, em conseqüência da acidificação do meio que desprende o composto da face do mineral. O efeito final do alendronato de sódio no tecido ósseo se traduz por inibição da reabsorção óssea com redução da freqüência de ativação das unidades de remodelação (osteoclasto/osteoblasto), como a profundidade dos sítios de reabsorção. Os osteoclastos aderem normalmente à superfície óssea, porém, não apresentam a borda enrugada, indicativa de reabsorção ativa. O alendronato não interfere com o recrutamento ou fixação dos osteoclastos, mas inibe a atividade dos mesmos. Assim, o equilíbrio mineral se torna positivo e aumenta a massa óssea. A estrutura química do alendronato de sódio é responsável por sua ósteo-seletividade.FarmacocinéticaAbsorção: comparativamente a uma dose de referência administrada por via intravenosa, a biodisponibilidade do alendronato, em mulheres, foi de 0,64% com doses entre 5 mg e 70 mg administradas por via oral após uma noite de jejum e duas horas antes de um desjejum-padrão. A biodisponibilidade em homens (0,6%) foi semelhante. A biodisponibilidade diminuiu de modo equivalente (aproximadamente 40%) quando o alendronato foi administrado uma hora ou uma hora e meia antes de um desjejum-padrão. Nos estudos de osteoporose, o alendronato de sódio foi eficaz quando administrado pelo menos 30 minutos antes da primeira alimentação ou da ingestão do primeiro líquido do dia.A biodisponibilidade foi desprezível quando o alendronato foi administrado até duas horas depois de um desjejum-padrão. A administração concomitante do alendronato com café ou suco de laranja reduz a biodisponibilidade em aproximadamente 60%.Distribuição: estudos em ratos mostraram que o alendronato distribui-se transitoriamente nos tecidos moles após a administração intravenosa de 1 mg/kg, mas é rapidamente redistribuído nos ossos ou excretado na urina. O volume médio de distribuição no estado de equilíbrio, exclusivo do osso, é de, no mínimo, 28 L em humanos. As concentrações plasmáticas do composto após doses terapêuticas por via oral, são muito baixas para detecção analítica (menores que 5 ng/mL). A taxa de ligação às proteínas plasmáticas humanas é de aproximadamente 78%.Cerca de 20% a 50% da droga absorvida liga-se aos ossos em 12 a 24 horas.Metabolismo: não há evidência de que o alendronato seja metabolizado por animais ou por seres humanos.Eliminação: após administração de uma única dose intravenosa de alendronato marcado com [14C], aproximadamente 50% da radioatividade foi excretada na urina em 72 horas e pouca ou nenhuma radioatividade foi recuperada nas fezes. Após a administração de uma única dose intravenosa de 10 mg, a depuração renal de alendronato foi de 71 mL/min e a depuração sistêmica não excedeu 200 mL/min. As concentrações plasmáticas caíram mais de 95%, 6 horas após administração intravenosa. Estima-se que a meia-vida terminal em humanos exceda 10 anos, refletindo a liberação de alendronato do esqueleto.Em função da rota renal de eliminação, é recomendada precaução especial com pacientes que apresentem deficiência renal.

Uso em grupos de risco
Uso PediátricoEndronax® não deve ser administrado a crianças por não ter sido estudado em grupos pediátricos.Uso em idososEm estudos clínicos, não houve diferença nos perfis de eficácia e segurança de Endronax® relacionados à idade. A posologia não necessita ser modificada para idosos.

Armazenagem
Conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), em local seco e protegido da luz.