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Dipro As 0,64 + 30 Mg Pomada 30 G
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Dipro As 0,64 + 20 Mg Solução Tópica 30 Ml
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Informações
O dipropionato de betametasona é um adrenocorticóide fluorado de potência alta a muito alta. Difunde-se através da membrana celular e complexa-se com receptores citoplasmáticos específicos; estes complexos entram no núcleo celular, ligam-se ao DNA e estimulam a transcrição do RNA-mensageiro e subseqüente síntese protéica de várias enzimas inibitórias, responsáveis pelos efeitos antiinflamatórios do dipropionato de betametasona. O ácido salicílico facilita a descamação ao dissolver o cimento intercelular que une as escamas no extrato córneo, deixando que a queratina se desprenda. Este efeito queratolítico ajuda a penetração da betametasona. Tem, além disso, uma leve ação anti-séptica.
Indicações
Dipro as na forma de pomada possui ação antiinflamatória, antiprurriginosa, antialérgica e ceratolítica e está indicado no tratamento tópico de dermatoses hiperceratósicas e crônicas que respondem à terapia com corticosteróides. Entre estas afecções estão incluídas: psoríase, dermatite atópica crônica, neurodermatite (líquen simples crônico), líquen plano, eczema (incluindo eczema numular, eczema de mão e dermatite eczematosa), desidrose, dermatite seborréica do couro cabeludo, ictiose vulgar e outras condições ictiósicas. Dipro as na forma de solução está indicado no tratamento tópico da psoríase e dermatite do couro cabeludo.
Contra Indicações
O produto é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade a qualquer de seus componentes.
Advertências
Se irritação ou sensibilização se desenvolve durante o uso do produto, o tratamento deve ser descontinuado. Em presença de infecção, deve ser instituída terapia antimicrobiana. Os corticosteróides e o ácido salicílico são absorvidos por via percutânea, e por esta razão, em pacientes que fazem tratamentos prolongados, existe a possibilidade do surgimento de ações sistêmicas decorrentes desta absorção incluindo supressão adrenal principalmente em crianças. O uso de curativo oclusivo ou em áreas extensas, aumenta a possibilidade de efeitos sistêmicos. Nestes pacientes bem como nos que fizeram uso do medicamento por períodos prolongados deve-se ter as devidas precauções. Se ocorrer uma excessiva secura da pele, aumento da irritação ou uma descamação indesejável, o produto deve ser descontinuado temporariamente. O produto não deve ser usado nos olhos, nem em outras superfícies mucosas.
Uso Na Gravidez
A segurança do uso do produto em mulheres grávidas ainda não foi estabelecida. Assim sendo, o produto deve ser usado durante a gravidez unicamente quando os benefícios potenciais justifiquem o risco potencial ao feto. Este produto não deve ser usado em pacientes grávidas em grandes quantidades ou por períodos prolongados. Por não saber se a administração tópica de corticosteróides pode ressaltar em absorção sistêmica suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite materno, deve-se decidir em descontinuar a lactação ou interromper o tratamento, levando em conta a importância do tratamento para a mãe.
Interações Medicamentosas
Não são conhecidas interações medicamentosas com o uso de dipropionato de betametasona e ácido salicílico em associação tópica.
Reações Adversas
As seguintes reações adversas locais têm sido relatadas com o uso de corticosteróides tópicos: ardor, prurido, irritação, secura da pele, foliculite, hipertricose, erupções acneiformes, hipopigmentação e dermatite de contato. As seguintes reações adversas podem ocorrer mais freqüentemente quando se faz uso de curativo oclusivo: maceração da pele, infecção secundária, atrofia da pele, estrias e miliária.
Posologia
Deve-se aplicar uma quantidade da pomada ou da solução suficiente para cobrir a área afetada, 2 vezes ao dia, massageando-se levemente o local, após sua aplicação. Em alguns pacientes, a freqüência das aplicações pode ser reduzida de acordo com a evolução do quadro dermatológico.
Superdosagem
Sintomas: o uso excessivo e prolongado de corticosteróides tópicos pode suprimir a função do eixo hipófise supra-renal, resultando em uma insuficiência supra-renal secundária. O uso excessivo de preparações tópicas contendo ácido salicílico pode causar sintomas de salicilismo. Nestes casos o tratamento é sintomático. Os sintomas de hipercortisolismo são virtualmente reversíveis. Caso necessário, tratar o desequilíbrio eletrolítico. Em casos de toxicidade esteróide crônica, fazer uma retirada gradativa do esteróide. O tratamento do salicilismo também é sintomático. O uso de salicilato deve ser imediatamente descontinuado. Administrar oralmente bicarbonato de sódio para alcalinizar a urina e forçar a diurese.
segunda-feira, 1 de agosto de 2011
sexta-feira, 29 de julho de 2011
Dipimax 500 Mg Gotas 20 Ml - Dipimax
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Dipimax 500 Mg Gotas 20 Ml
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Contra Indicações
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula, gravidez e crianças com menos de 3 meses (ou pesando menos de 5 kg).
Posologia
Solução Oral (Gotas) - 1 ml = 20 gotas. Acima de 50 Kg de 20 a 30 gotas até 4 vezes ao dia De 35 a 49 Kg de 15 a 30 gotas até 4 vezes ao dia De 25 a 34 Kg de 10 a 20 gotas até 4 vezes ao dia De 20 a 24 Kg de 8 a 16 gotas até 4 vezes ao dia De 15 a 19 Kg de 5 a 7 gotas até 4 vezes ao dia De 10 a 14 Kg de 4 a 5 gotas até 4 vezes ao dia De 8 a 9 Kg de 3 a 4 gotas até 4 vezes ao dia De 6 a 7 Kg de 2 a 3 gotas até 4 vezes ao dia Comprimidos: Adutos e adolecentes acima de 12 anos 1 a 1/2 até 4 vezes ao dia. De 8 a 11 anos 1/2 a 1 comprimido até 4 vezes ao dia. 1/2 comprimido até 4 vezes ao dia.
Dipimax 500 Mg Gotas 20 Ml
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Contra Indicações
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula, gravidez e crianças com menos de 3 meses (ou pesando menos de 5 kg).
Posologia
Solução Oral (Gotas) - 1 ml = 20 gotas. Acima de 50 Kg de 20 a 30 gotas até 4 vezes ao dia De 35 a 49 Kg de 15 a 30 gotas até 4 vezes ao dia De 25 a 34 Kg de 10 a 20 gotas até 4 vezes ao dia De 20 a 24 Kg de 8 a 16 gotas até 4 vezes ao dia De 15 a 19 Kg de 5 a 7 gotas até 4 vezes ao dia De 10 a 14 Kg de 4 a 5 gotas até 4 vezes ao dia De 8 a 9 Kg de 3 a 4 gotas até 4 vezes ao dia De 6 a 7 Kg de 2 a 3 gotas até 4 vezes ao dia Comprimidos: Adutos e adolecentes acima de 12 anos 1 a 1/2 até 4 vezes ao dia. De 8 a 11 anos 1/2 a 1 comprimido até 4 vezes ao dia. 1/2 comprimido até 4 vezes ao dia.
Diovan Amlo Fix 80 + 5 Mg 28 Cprs - Diovan Amlo Fix
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Diovan Amlo Fix 80 + 5 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 160 + 5 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 320 + 5 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 160 + 10 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 320 + 10 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 320 + 5 Mg 14 Cprs
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Diovan Amlo Fix 160 + 5 Mg 14 Cprs
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Indicações
é atingido em 4 ? 6 horas. O efeito anti-hipertensivo persiste por 24 horas após a administração. Durante administrações repetidas, a redução máxima da pressão arterial com qualquer dose é, geralmente, atingida em 2 ? 4 semanas e se sustenta durante a terapia de longo prazo. A retirada abrupta da valsartana não foi associada com hipertensão rebote ou outro efeito clínico adverso. A valsartana demonstrou redução significativa de hospitalização em pacientes com insuficiência cardíaca (NYHA classe II ? IV). Os benefícios foram maiores em pacientes que não recebiam um inibidor da ECA e nem um betabloqueador. A valsartana também demonstrou redução da mortalidade cardiovascular em pacientes clinicamente estáveis com insuficiência ou disfunção do ventrículo esquerdo seguida de infarto do miocárdio. valsartana/anlodipino Mais de 1.400 pacientes hipertensos receberam Diovan Amlo Fix uma vez ao dia em dois estudos clínicos placebo-controlados. O efeito anti-hipertensivo de uma dose única da combinação persistiu por 24 horas.
Contra Indicações
Hipersensibilidade às substâncias ativas ou à qualquer excipiente. Gravidez (veja Precauções e Advertências ? Gravidez e Lactação).
Uso Na Gravidez
Esse medicamento pertence à categoria de risco na gravidez D, portanto, não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Devido ao mecanismo de ação dos antagonistas da angiotensina II, não se pode excluir o risco ao feto. A administração de inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) (uma classe específica de fármacos que atua no sistema renina-angiotensina aldosterona, SRAA) a mulheres grávidas durante o segundo e terceiro trimestre de gravidez, mostrou causar injúrias e morte ao feto em desenvolvimento. Além disso, nos dados retrospectivos, o uso de inibidores da ECA no primeiro trimestre foi associado a um risco potencial de anomalias congênitas. Foram reportados abortos espontâneos, oligohidramnios e disfunções renais neonatais quando mulheres grávidas tomam valsartana inadvertidamente. Assim como qualquer fármaco que tenha ação direta no sistema SRAA, Diovan Amlo Fix não deve ser utilizado durante a gravidez (veja Contra-indicações) ou em mulheres que planejam engravidar. Os médicos que prescrevem qualquer agente que atua no SRAA devem aconselhar as mulheres com potencial para engravidar sobre o risco potencial destes agentes durante a gravidez. Se a gravidez for detectada durante o tratamento, deve-se descontinuar o Diovan Amlo Fix assim que possível. Lactação Não é conhecido se a valsartana e/ou o anlodipino são excretados no leite materno. A valsartana foi excretada no leite de ratas lactantes. Portanto, aconselhável que mulheres que estejam amamentando utilizem o Diovan Amlo Fix (veja Contra-indicações).
Interações Medicamentosas
anlodipino Em monoterapia, o anlodipino é seguramente administrado com diuréticos tiazídicos, betabloqueadores, inibidores da enzima conversora de angiotensina, nitratos de longa ação, nitroglicerinas sublinguais, digoxina, varfarina, atorvastatina, sildenafil, maalox (hidróxido de alumínio gel, hidróxido de magnésio e dimeticona), cimetidina, medicamentos antiinflamatórios não-esteroidais, antibióticos e medicamentos hipoglicemiantes orais. valsartana Em monoterapia com valsartana, nenhuma interação de importância clínica foi encontrada com os seguintes fármacos: cimetidina, varfarina, furosemida, digoxina, atenolol, indometacina, hidroclorotiazida, anlodipino, glibenclamida. O uso concomitante com suplementos potássio, diuréticos poupadores de potássio, substitutos de sal contendo potássio ou outros medicamentos ou substâncias que podem elevar os níveis de potássio (heparina, etc.) requer cautela e o monitoramento freqüente dos níveis de potássio.
Posologia
Um paciente cuja pressão arterial não é adequadamente controlada com monoterapia pode passar à terapia combinada com Diovan Amlo Fix. A dose recomendada é de um comprimido por dia (80 mg de valsartana e 5 mg de anlodipino, ou 160 mg de valsartana e 5 mg de anlodipino, ou 160 mg de valsartana e 10 mg de anlodipino ou 320 mg de valsartana e 5 mg de anlodipino ou 320 mg de valsartana e 10 mg de anlodipino). Pode-se considerar, quando clinicamente apropriado, a alteração direta da monoterapia para a combinação com dose fixa. Por conveniência, pacientes recebendo valsartana e anlodipino em comprimidos separados, podem ter o tratamento substituído por Diovan Amlo Fix, que contém as mesmas doses dos componentes. Idosos Como ambos os componentes da combinação são igualmente tolerados quando administrados, em doses similares, em idosos ou pacientes jovens, recomenda-se um regime de dose habitual. Crianças e adolescentes Diovan Amlo Fix não é recomendado a pacientes com idade inferior a 18 anos devido à falta de dados de segurança e eficácia nesta população. Comprometimento renal ou hepático Não são requeridos ajustes de dose para pacientes com comprometimento renal leve a moderado, mas deve-se ter cautela quando da administração de Diovan Amlo Fix a pacientes com comprometimento hepático ou distúrbios biliares obstrutivos (veja Advertências e Precauções).
Superdosagem
Não há experiência de superdose com Diovan Amlo Fix até o momento. O principal sintoma de superdose com valsartana é, provavelmente, a hipotensão pronunciada com tontura. Superdose com anlodipino pode resultar na excessiva vasodilatação periférica e, possivelmente, taquicardia reflexa. Foi relatada hipotensão sistêmica significativa e potencialmente prolongada, incluindo choque com resultado fatal. Se a ingestão for recente, deve-se considerar a indução de vômito ou lavagem gástrica. A administração de carvão ativado a voluntários sadios logo após ou até duas horas após a ingestão de anlodipino mostrou diminuição significativa na absorção de anlodipino. Hipotensão clinicamente significativa devido a superdose com Diovan Amlo Fix, requer suporte cardiovascular incluindo monitoramento freqüente das funções cardíacas e respiratórias, elevação das extremidades, e atenção ao volume de fluido circulante e urina. Um vasoconstritor pode ajudar na restauração do tônus vascular e pressão arterial, desde que não haja contra-indicações para esse uso. O gluconato de cálcio intravenoso pode ser benéfico na reversão dos efeitos do bloqueador do canal de cálcio. A remoção tanto da valsartana quanto do anlodipino por hemodiálise é improvável.
Diovan Amlo Fix 80 + 5 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 160 + 5 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 320 + 5 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 160 + 10 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 320 + 10 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 320 + 5 Mg 14 Cprs
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Diovan Amlo Fix 160 + 5 Mg 14 Cprs
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Indicações
é atingido em 4 ? 6 horas. O efeito anti-hipertensivo persiste por 24 horas após a administração. Durante administrações repetidas, a redução máxima da pressão arterial com qualquer dose é, geralmente, atingida em 2 ? 4 semanas e se sustenta durante a terapia de longo prazo. A retirada abrupta da valsartana não foi associada com hipertensão rebote ou outro efeito clínico adverso. A valsartana demonstrou redução significativa de hospitalização em pacientes com insuficiência cardíaca (NYHA classe II ? IV). Os benefícios foram maiores em pacientes que não recebiam um inibidor da ECA e nem um betabloqueador. A valsartana também demonstrou redução da mortalidade cardiovascular em pacientes clinicamente estáveis com insuficiência ou disfunção do ventrículo esquerdo seguida de infarto do miocárdio. valsartana/anlodipino Mais de 1.400 pacientes hipertensos receberam Diovan Amlo Fix uma vez ao dia em dois estudos clínicos placebo-controlados. O efeito anti-hipertensivo de uma dose única da combinação persistiu por 24 horas.
Contra Indicações
Hipersensibilidade às substâncias ativas ou à qualquer excipiente. Gravidez (veja Precauções e Advertências ? Gravidez e Lactação).
Uso Na Gravidez
Esse medicamento pertence à categoria de risco na gravidez D, portanto, não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Devido ao mecanismo de ação dos antagonistas da angiotensina II, não se pode excluir o risco ao feto. A administração de inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) (uma classe específica de fármacos que atua no sistema renina-angiotensina aldosterona, SRAA) a mulheres grávidas durante o segundo e terceiro trimestre de gravidez, mostrou causar injúrias e morte ao feto em desenvolvimento. Além disso, nos dados retrospectivos, o uso de inibidores da ECA no primeiro trimestre foi associado a um risco potencial de anomalias congênitas. Foram reportados abortos espontâneos, oligohidramnios e disfunções renais neonatais quando mulheres grávidas tomam valsartana inadvertidamente. Assim como qualquer fármaco que tenha ação direta no sistema SRAA, Diovan Amlo Fix não deve ser utilizado durante a gravidez (veja Contra-indicações) ou em mulheres que planejam engravidar. Os médicos que prescrevem qualquer agente que atua no SRAA devem aconselhar as mulheres com potencial para engravidar sobre o risco potencial destes agentes durante a gravidez. Se a gravidez for detectada durante o tratamento, deve-se descontinuar o Diovan Amlo Fix assim que possível. Lactação Não é conhecido se a valsartana e/ou o anlodipino são excretados no leite materno. A valsartana foi excretada no leite de ratas lactantes. Portanto, aconselhável que mulheres que estejam amamentando utilizem o Diovan Amlo Fix (veja Contra-indicações).
Interações Medicamentosas
anlodipino Em monoterapia, o anlodipino é seguramente administrado com diuréticos tiazídicos, betabloqueadores, inibidores da enzima conversora de angiotensina, nitratos de longa ação, nitroglicerinas sublinguais, digoxina, varfarina, atorvastatina, sildenafil, maalox (hidróxido de alumínio gel, hidróxido de magnésio e dimeticona), cimetidina, medicamentos antiinflamatórios não-esteroidais, antibióticos e medicamentos hipoglicemiantes orais. valsartana Em monoterapia com valsartana, nenhuma interação de importância clínica foi encontrada com os seguintes fármacos: cimetidina, varfarina, furosemida, digoxina, atenolol, indometacina, hidroclorotiazida, anlodipino, glibenclamida. O uso concomitante com suplementos potássio, diuréticos poupadores de potássio, substitutos de sal contendo potássio ou outros medicamentos ou substâncias que podem elevar os níveis de potássio (heparina, etc.) requer cautela e o monitoramento freqüente dos níveis de potássio.
Posologia
Um paciente cuja pressão arterial não é adequadamente controlada com monoterapia pode passar à terapia combinada com Diovan Amlo Fix. A dose recomendada é de um comprimido por dia (80 mg de valsartana e 5 mg de anlodipino, ou 160 mg de valsartana e 5 mg de anlodipino, ou 160 mg de valsartana e 10 mg de anlodipino ou 320 mg de valsartana e 5 mg de anlodipino ou 320 mg de valsartana e 10 mg de anlodipino). Pode-se considerar, quando clinicamente apropriado, a alteração direta da monoterapia para a combinação com dose fixa. Por conveniência, pacientes recebendo valsartana e anlodipino em comprimidos separados, podem ter o tratamento substituído por Diovan Amlo Fix, que contém as mesmas doses dos componentes. Idosos Como ambos os componentes da combinação são igualmente tolerados quando administrados, em doses similares, em idosos ou pacientes jovens, recomenda-se um regime de dose habitual. Crianças e adolescentes Diovan Amlo Fix não é recomendado a pacientes com idade inferior a 18 anos devido à falta de dados de segurança e eficácia nesta população. Comprometimento renal ou hepático Não são requeridos ajustes de dose para pacientes com comprometimento renal leve a moderado, mas deve-se ter cautela quando da administração de Diovan Amlo Fix a pacientes com comprometimento hepático ou distúrbios biliares obstrutivos (veja Advertências e Precauções).
Superdosagem
Não há experiência de superdose com Diovan Amlo Fix até o momento. O principal sintoma de superdose com valsartana é, provavelmente, a hipotensão pronunciada com tontura. Superdose com anlodipino pode resultar na excessiva vasodilatação periférica e, possivelmente, taquicardia reflexa. Foi relatada hipotensão sistêmica significativa e potencialmente prolongada, incluindo choque com resultado fatal. Se a ingestão for recente, deve-se considerar a indução de vômito ou lavagem gástrica. A administração de carvão ativado a voluntários sadios logo após ou até duas horas após a ingestão de anlodipino mostrou diminuição significativa na absorção de anlodipino. Hipotensão clinicamente significativa devido a superdose com Diovan Amlo Fix, requer suporte cardiovascular incluindo monitoramento freqüente das funções cardíacas e respiratórias, elevação das extremidades, e atenção ao volume de fluido circulante e urina. Um vasoconstritor pode ajudar na restauração do tônus vascular e pressão arterial, desde que não haja contra-indicações para esse uso. O gluconato de cálcio intravenoso pode ser benéfico na reversão dos efeitos do bloqueador do canal de cálcio. A remoção tanto da valsartana quanto do anlodipino por hemodiálise é improvável.
Diovan Hct 80 + 12,5 Mg 14 Cprs - Diovan
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Diovan Hct 80 + 12,5 Mg 28 Cprs
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Diovan Hct 160 + 12,5 Mg 28 Cprs
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Diovan 80 Mg 14 Cprs
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Diovan 80 Mg 28 Cprs
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Diovan 160 Mg 14 Cprs
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Diovan 160 Mg 28 Cprs
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Diovan Hct 160 + 25 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo 80 + 5 Mg 28 + 28 Cprs
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Diovan Amlo 160 + 5 Mg 28 + 28 Cprs
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Diovan 320 Mg 28 Cprs
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Diovan 40 Mg 28 Cprs
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Diovan 40 Mg 14 Cprs
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Diovan Amlo Fix 80 + 5 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 160 + 10 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 320 + 10 Mg 28 Cprs
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Diovan Hct 320 + 25 Mg 28 Cprs
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Diovan Triplo 160 + 12,5 + 5 Mg 56 Cprs
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Diovan 320 Mg 14 Cprs
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Diovan Hct 320 + 12,5 Mg 14 Cprs
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Diovan Triplo 160 + 12,5 + 5 Mg 14 + 14 Cprs
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Diovan Triplo 160 + 12,5 + 10 Mg 14 + 14 Cprs
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Diovan Amlo Fix 320 + 5 Mg 14 Cprs
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Diovan Amlo Fix 160 + 5 Mg 14 Cprs
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Diovan Triplo 160 + 12,5 + 10 Mg 56 Cprs
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Indicações
Hipertensão arterial e insuficiência cardíaca.
Contra Indicações
Hipersensibilidade aos componentes da formulação e gravidez.
Reações Adversas
Geralmente, a incidência foi similar à dos pacientes que recebiam placebo em estudos clínicos placebo-controlados, ex., cefaléia, vertigens, fadiga. A incidência de tosse observada com valsartana nos estudos clínicos controlados foi significativamente menor do que a observada com inibidores da ECA e similar à observada com placebo. Experiências posteriores revelaram, em casos muito raros, reações de hipersensibilidade (ex. angiodema) e comprometimento da função renal. Em pacientes com insuficiência cardíaca têm ocorrido mais freqüentemente tontura. Alguns pacientes, apresentaram aumento da uréia plasmática, creatinina e potássio sérico, mas foram transitórios e de menor intensidade.
Posologia
Hipertensão: A dose inicial recomendada é de 80 mg ou 160 mg uma vez ao dia. Os pacientes que necessitam de maiores reduções podem iniciar com dose mais elevada. Diovan pode ser utilizado em uma faixa posológica de 80 mg a 320 mg ao dia, administrado em doses fracionadas, se necessário. Diovan pode ser administrado concomitantemente com outros agentes anti-hipertensivos. Insuficiência Cardíaca: A dose diária recomendada para o início de tratamento é de 40 mg de Diovan duas vezes ao dia. A titulação para 80 mg e 160 mg duas vezes ao dia deve ser feita para a maior dose conforme tolerado pelo paciente.
Diovan Hct 80 + 12,5 Mg 14 Cprs
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Diovan Hct 80 + 12,5 Mg 28 Cprs
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Diovan Hct 160 + 12,5 Mg 28 Cprs
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Diovan 80 Mg 14 Cprs
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Diovan 80 Mg 28 Cprs
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Diovan 160 Mg 14 Cprs
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Diovan 160 Mg 28 Cprs
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Diovan Hct 160 + 25 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo 80 + 5 Mg 28 + 28 Cprs
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Diovan Amlo 160 + 5 Mg 28 + 28 Cprs
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Diovan 320 Mg 28 Cprs
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Diovan 40 Mg 28 Cprs
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Diovan 40 Mg 14 Cprs
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Diovan Amlo Fix 80 + 5 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 160 + 5 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 320 + 5 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 160 + 10 Mg 28 Cprs
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Diovan Amlo Fix 320 + 10 Mg 28 Cprs
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Diovan Hct 320 + 12,5 Mg 28 Cprs
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Diovan Hct 320 + 25 Mg 28 Cprs
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Diovan Triplo 160 + 12,5 + 5 Mg 56 Cprs
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Diovan 320 Mg 14 Cprs
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Diovan Triplo 160 + 12,5 + 10 Mg 14 + 14 Cprs
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Diovan Amlo Fix 320 + 5 Mg 14 Cprs
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Diovan Amlo Fix 160 + 5 Mg 14 Cprs
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Diovan Triplo 160 + 25 + 10 Mg 56 Cprs
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Diovan Triplo 160 + 12,5 + 10 Mg 56 Cprs
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Indicações
Hipertensão arterial e insuficiência cardíaca.
Contra Indicações
Hipersensibilidade aos componentes da formulação e gravidez.
Reações Adversas
Geralmente, a incidência foi similar à dos pacientes que recebiam placebo em estudos clínicos placebo-controlados, ex., cefaléia, vertigens, fadiga. A incidência de tosse observada com valsartana nos estudos clínicos controlados foi significativamente menor do que a observada com inibidores da ECA e similar à observada com placebo. Experiências posteriores revelaram, em casos muito raros, reações de hipersensibilidade (ex. angiodema) e comprometimento da função renal. Em pacientes com insuficiência cardíaca têm ocorrido mais freqüentemente tontura. Alguns pacientes, apresentaram aumento da uréia plasmática, creatinina e potássio sérico, mas foram transitórios e de menor intensidade.
Posologia
Hipertensão: A dose inicial recomendada é de 80 mg ou 160 mg uma vez ao dia. Os pacientes que necessitam de maiores reduções podem iniciar com dose mais elevada. Diovan pode ser utilizado em uma faixa posológica de 80 mg a 320 mg ao dia, administrado em doses fracionadas, se necessário. Diovan pode ser administrado concomitantemente com outros agentes anti-hipertensivos. Insuficiência Cardíaca: A dose diária recomendada para o início de tratamento é de 40 mg de Diovan duas vezes ao dia. A titulação para 80 mg e 160 mg duas vezes ao dia deve ser feita para a maior dose conforme tolerado pelo paciente.
Diosmin Sdu 900 + 100 Mg 15 Saches X 5 G Laranja E Limão - Diosmin Sdu
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Diosmin Sdu 900 + 100 Mg 15 Saches X 5 G Laranja E Limão
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Informações
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?Diosmin Sdu atua sobre as veias do sistema circulatório,diminuindo a distensibilidade e a estase venosa, melho randoo tônus venoso; na microcirculação, normaliza a per mea bili -dade e reforça a resistência dos vasos capilares, que resultaem uma diminuição do edema (inchaço) de ori gem venosa.POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?Diosmin Sdu é indicado no tratamento sintomático dasva rizes e de outros sintomas relacionados à InsuficiênciaVascular Crônica como dor nas pernas, sensação de quei -mação, inchaços, etc.Diosmin Sdu é indicado no tratamento dos sintomas rela -cio nados à insuficiência venosa do plexo hemorroidário(hemorróidas) como dor, inchaço local, sensação de quei -ma ção, sangramento, etc.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?CONTRA-INDICAÇÕESEMBORA NÃO SE CONHEÇA, ATÉ O MOMENTO, NE -NHU MA CONTRA-INDICAÇÃO ABSOLUTA PARA O USODE Diosmin Sdu, O MESMO DEVE SER EVITADO PARAPACIENTES QUE APRESENTEM REAÇÕES ALÉRGICASA QUAISQUER COMPONENTES DA SUA FORMULAÇÃO.ADVERTÊNCIASNÃO SE DISPÕE, ATÉ O MOMENTO, DE DADOS SOBREO USO DE Diosmin Sdu EM PORTADORES DE INSU FI -CIÊNCIA HEPÁTICA OU RENAL.Diosmin Sdu PODE SER USADO DURANTE A GRA VI -DEZ E A AMAMENTAÇÃO?OS ESTUDOS REALIZADOS EM ANIMAIS DE LABO RA -TÓRIO NÃO DEMONSTRARAM TOXICIDADE EM RELA -ÇÃO ÀS FUNÇÕES DE REPRODUÇÃO, O USO DOPRODUTO EM GESTANTES E LACTANTES DEVERÁ SERCAUTELOSO, CONSIDERANDO RISCO / BENEFÍCIO.AS SUBSTÂNCIAS ATIVAS DE Diosmin Sdu FORAMAVALIADAS, ATRAVÉS DE ESTUDOS CLÍNICOS, EMPACIENTES GRÁVIDAS NO ÚLTIMO TRIMESTRE DEGESTAÇÃO E COM QUADRO DE CRISE HEMOR ROI -DÁRIA, SENDO CONSIDERADAS EFICAZES E SEGU -RAS NESTA FASE GESTACIONAL.Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência dotratamento ou após o seu término. Informar ao médico seestá amamentando.ESTE MEDICAMENTO PODE SER UTILIZADO DURAN -TE A GRAVIDEZ DESDE QUE SOB PRESCRIÇÃO MÉ -DICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA.PRECAUÇÕESO QUE PODE OCORRER SE UTILIZAR MEDICAMENTOPOR UMA VIA DE ADMINISTRAÇÃO NÃO-RECO MEN -DADA?OS RISCOS DE USO POR VIA DE ADMINISTRAÇÃONÃO-RECOMENDADA SÃO: A NÃO-OBTENÇÃO DOEFEI T O DESEJADO E OCORRÊNCIA DE REAÇÕES DE -SA GRADÁVEIS.PACIENTES COM PROBLEMAS CRÔNICOS NOS RINSOU NO FÍGADO DEVEM UTILIZAR Diosmin Sdu SO -MENTE COM AUTO RIZAÇÃO E SUPERVISÃO MÉDICA.
Indicações
Diosmin Sdu é indicado no tratamento das manifestaçõesda insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica dosmembros inferiores, tais como: varizes e varicosidades,edema e sensação de peso nas pernas, estados préulcerosos,úlceras varicosas e úlceras de estase. (1, 2, 3, 4, 5)Diosmin Sdu é indicado no tratamento dos sintomas fun -cionais relacionados a insuficiência venosa do plexo hemor -roidário.(6, 7).
Contra Indicações
Diosmin Sdu É CONTRA-INDICADO EM PACIENTESQUE APRESENTEM HIPERSENSIBILIDADE A QUAIS -QUER DOS COMPONENTES DE SUA FÓRMULA.NÃO SE CONHECE, ATÉ O MOMENTO, NENHUMACONTRA-INDICAÇÃO ABSOLUTA PARA O USO DEDiosmin Sdu (VIDE ITEM ADVERTÊNCIAS).MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃODEPOIS DE ABERTO.
Advertências
NÃO SE DISPÕE, ATÉ O MOMENTO, DE DADOS SOBREO USO DE Diosmin Sdu EM PORTADORES DE INSU FI -CIÊNCIA HEPÁTICA OU RENAL.OS ESTUDOS REALIZADOS EM ANIMAIS DE LABO RA -TÓRIO NÃO DEMONSTRARAM TOXICIDADE EM RE -LAÇÃO ÀS FUNÇÕES DE REPRODUÇÃO. O USO DOPRODUTO EM GESTANTES E LACTANTES DEVERÁ SERCAUTELOSO, CONSIDERANDO RISCO / BENEFÍCIO.
Uso Na Gravidez
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência dotratamento ou após o seu término. Informar ao médico seestá amamentando.
Interações Medicamentosas
Até o momento não há interações medicamentosas comDiosmin Sdu descritas na literatura.
Reações Adversas
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: FORAM DESCRITOSCASOS RAROS DE INSÔNIA, TONTURA, VERTIGEM,CEFALÉIA, ANSIEDADE E FADIGA. GASTRINTESTINAL: ALGUNS CASOS DE ALTERAÇÕES DIGESTIVAS LEVES,TAIS COMO NÁUSEAS, VÔMITOS, DOR ABDOMINAL,EPIGASTRALGIA, DISPEPSIA E DIARRÉIA, FORAMDESCRITOS NA LITERATURA, NÃO OBRIGANDO NUN -CA A INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO. PELE: ECZEMAE PTIRÍASE RÓSEA PODEM RARAMENTE OCORRER,DESAPARECENDO COMPLETAMENTE APÓS INTER -RUPÇÃO DE Diosmin Sdu.ATENÇÃO: ESTE É UM MEDICAMENTO NOVO E, EM BO -RA AS PESQUISAS TENHAM INDICADO EFI CÁ CIA ESEGURANÇA ACEITÁVEIS PARA COMER CIA LIZA ÇÃO,EFEITOS INDESEJÁVEIS E NÃO CO NHE CIDOS PODEMOCORRER. NESTE CASO, INFORME SEU MÉDICO.
Posologia
Nos quadros de varizes e de sintomas relacionados àinsuficiência venosa, a posologia usual de Diosmin Sdu éde 1 sachê ao dia, de preferência pela manhã.Nos quadros de crise hemorroidária a dose usual é de 1sachê 3 vezes ao dia por 4 dias, retornando a posologia de1 sachê ao dia, por mais 3 dias, ou conforme orientaçãomédica.
Superdosagem
Não há relatos de superdosagem com Diosmin Sdu.
Características Farmacológicas
Diosmin Sdu devido as suas propriedades venotônica evasculoprotetora, é indicado no tratamento de insuficiênciacrônica, funcional e orgânica dos membros inferiores.150 mm 250 mmBU Diosmin Sdu 150x250: BU Diosmin Sdu AS SUBSTÂNCIAS ATIVAS DE Diosmin Sdu FORAMAVALIADAS, ATRAVÉS DE ESTUDOS CLÍNICOS, EMPACIENTES GRÁVIDAS NO ÚLTIMO TRIMESTRE DEGESTAÇÃO E COM QUADRO DE CRISE HEMOR ROI DÁ -RIA, SENDO CONSIDERADAS EFICAZES E SEGURASNESTA FASE GESTACIONAL.
Uso em grupos de risco
As mesmas orientações dadas aos adultos devem serseguidas para os pacientes idosos, observando-se as reco -mendações específicas para grupos de pacientes des critosnos itens ?Advertências? e ?Contra-indicações?.
Armazenagem
Como todo medicamento, Diosmin Sdu deve ser guar -dado em sua embalagem original até sua total utilização.Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Pro -teger da luz e umidade.O prazo de validade de Diosmin Sdu é de 24 meses acontar da data de sua fabricação indicada na embalagemdo produto.
Diosmin Sdu 900 + 100 Mg 15 Saches X 5 G Laranja E Limão
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Diosmin Sdu 900 + 100 Mg 30 Saches X 5 G Laranja E Limão
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Informações
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?Diosmin Sdu atua sobre as veias do sistema circulatório,diminuindo a distensibilidade e a estase venosa, melho randoo tônus venoso; na microcirculação, normaliza a per mea bili -dade e reforça a resistência dos vasos capilares, que resultaem uma diminuição do edema (inchaço) de ori gem venosa.POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?Diosmin Sdu é indicado no tratamento sintomático dasva rizes e de outros sintomas relacionados à InsuficiênciaVascular Crônica como dor nas pernas, sensação de quei -mação, inchaços, etc.Diosmin Sdu é indicado no tratamento dos sintomas rela -cio nados à insuficiência venosa do plexo hemorroidário(hemorróidas) como dor, inchaço local, sensação de quei -ma ção, sangramento, etc.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?CONTRA-INDICAÇÕESEMBORA NÃO SE CONHEÇA, ATÉ O MOMENTO, NE -NHU MA CONTRA-INDICAÇÃO ABSOLUTA PARA O USODE Diosmin Sdu, O MESMO DEVE SER EVITADO PARAPACIENTES QUE APRESENTEM REAÇÕES ALÉRGICASA QUAISQUER COMPONENTES DA SUA FORMULAÇÃO.ADVERTÊNCIASNÃO SE DISPÕE, ATÉ O MOMENTO, DE DADOS SOBREO USO DE Diosmin Sdu EM PORTADORES DE INSU FI -CIÊNCIA HEPÁTICA OU RENAL.Diosmin Sdu PODE SER USADO DURANTE A GRA VI -DEZ E A AMAMENTAÇÃO?OS ESTUDOS REALIZADOS EM ANIMAIS DE LABO RA -TÓRIO NÃO DEMONSTRARAM TOXICIDADE EM RELA -ÇÃO ÀS FUNÇÕES DE REPRODUÇÃO, O USO DOPRODUTO EM GESTANTES E LACTANTES DEVERÁ SERCAUTELOSO, CONSIDERANDO RISCO / BENEFÍCIO.AS SUBSTÂNCIAS ATIVAS DE Diosmin Sdu FORAMAVALIADAS, ATRAVÉS DE ESTUDOS CLÍNICOS, EMPACIENTES GRÁVIDAS NO ÚLTIMO TRIMESTRE DEGESTAÇÃO E COM QUADRO DE CRISE HEMOR ROI -DÁRIA, SENDO CONSIDERADAS EFICAZES E SEGU -RAS NESTA FASE GESTACIONAL.Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência dotratamento ou após o seu término. Informar ao médico seestá amamentando.ESTE MEDICAMENTO PODE SER UTILIZADO DURAN -TE A GRAVIDEZ DESDE QUE SOB PRESCRIÇÃO MÉ -DICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA.PRECAUÇÕESO QUE PODE OCORRER SE UTILIZAR MEDICAMENTOPOR UMA VIA DE ADMINISTRAÇÃO NÃO-RECO MEN -DADA?OS RISCOS DE USO POR VIA DE ADMINISTRAÇÃONÃO-RECOMENDADA SÃO: A NÃO-OBTENÇÃO DOEFEI T O DESEJADO E OCORRÊNCIA DE REAÇÕES DE -SA GRADÁVEIS.PACIENTES COM PROBLEMAS CRÔNICOS NOS RINSOU NO FÍGADO DEVEM UTILIZAR Diosmin Sdu SO -MENTE COM AUTO RIZAÇÃO E SUPERVISÃO MÉDICA.
Indicações
Diosmin Sdu é indicado no tratamento das manifestaçõesda insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica dosmembros inferiores, tais como: varizes e varicosidades,edema e sensação de peso nas pernas, estados préulcerosos,úlceras varicosas e úlceras de estase. (1, 2, 3, 4, 5)Diosmin Sdu é indicado no tratamento dos sintomas fun -cionais relacionados a insuficiência venosa do plexo hemor -roidário.(6, 7).
Contra Indicações
Diosmin Sdu É CONTRA-INDICADO EM PACIENTESQUE APRESENTEM HIPERSENSIBILIDADE A QUAIS -QUER DOS COMPONENTES DE SUA FÓRMULA.NÃO SE CONHECE, ATÉ O MOMENTO, NENHUMACONTRA-INDICAÇÃO ABSOLUTA PARA O USO DEDiosmin Sdu (VIDE ITEM ADVERTÊNCIAS).MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃODEPOIS DE ABERTO.
Advertências
NÃO SE DISPÕE, ATÉ O MOMENTO, DE DADOS SOBREO USO DE Diosmin Sdu EM PORTADORES DE INSU FI -CIÊNCIA HEPÁTICA OU RENAL.OS ESTUDOS REALIZADOS EM ANIMAIS DE LABO RA -TÓRIO NÃO DEMONSTRARAM TOXICIDADE EM RE -LAÇÃO ÀS FUNÇÕES DE REPRODUÇÃO. O USO DOPRODUTO EM GESTANTES E LACTANTES DEVERÁ SERCAUTELOSO, CONSIDERANDO RISCO / BENEFÍCIO.
Uso Na Gravidez
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência dotratamento ou após o seu término. Informar ao médico seestá amamentando.
Interações Medicamentosas
Até o momento não há interações medicamentosas comDiosmin Sdu descritas na literatura.
Reações Adversas
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: FORAM DESCRITOSCASOS RAROS DE INSÔNIA, TONTURA, VERTIGEM,CEFALÉIA, ANSIEDADE E FADIGA. GASTRINTESTINAL: ALGUNS CASOS DE ALTERAÇÕES DIGESTIVAS LEVES,TAIS COMO NÁUSEAS, VÔMITOS, DOR ABDOMINAL,EPIGASTRALGIA, DISPEPSIA E DIARRÉIA, FORAMDESCRITOS NA LITERATURA, NÃO OBRIGANDO NUN -CA A INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO. PELE: ECZEMAE PTIRÍASE RÓSEA PODEM RARAMENTE OCORRER,DESAPARECENDO COMPLETAMENTE APÓS INTER -RUPÇÃO DE Diosmin Sdu.ATENÇÃO: ESTE É UM MEDICAMENTO NOVO E, EM BO -RA AS PESQUISAS TENHAM INDICADO EFI CÁ CIA ESEGURANÇA ACEITÁVEIS PARA COMER CIA LIZA ÇÃO,EFEITOS INDESEJÁVEIS E NÃO CO NHE CIDOS PODEMOCORRER. NESTE CASO, INFORME SEU MÉDICO.
Posologia
Nos quadros de varizes e de sintomas relacionados àinsuficiência venosa, a posologia usual de Diosmin Sdu éde 1 sachê ao dia, de preferência pela manhã.Nos quadros de crise hemorroidária a dose usual é de 1sachê 3 vezes ao dia por 4 dias, retornando a posologia de1 sachê ao dia, por mais 3 dias, ou conforme orientaçãomédica.
Superdosagem
Não há relatos de superdosagem com Diosmin Sdu.
Características Farmacológicas
Diosmin Sdu devido as suas propriedades venotônica evasculoprotetora, é indicado no tratamento de insuficiênciacrônica, funcional e orgânica dos membros inferiores.150 mm 250 mmBU Diosmin Sdu 150x250: BU Diosmin Sdu AS SUBSTÂNCIAS ATIVAS DE Diosmin Sdu FORAMAVALIADAS, ATRAVÉS DE ESTUDOS CLÍNICOS, EMPACIENTES GRÁVIDAS NO ÚLTIMO TRIMESTRE DEGESTAÇÃO E COM QUADRO DE CRISE HEMOR ROI DÁ -RIA, SENDO CONSIDERADAS EFICAZES E SEGURASNESTA FASE GESTACIONAL.
Uso em grupos de risco
As mesmas orientações dadas aos adultos devem serseguidas para os pacientes idosos, observando-se as reco -mendações específicas para grupos de pacientes des critosnos itens ?Advertências? e ?Contra-indicações?.
Armazenagem
Como todo medicamento, Diosmin Sdu deve ser guar -dado em sua embalagem original até sua total utilização.Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Pro -teger da luz e umidade.O prazo de validade de Diosmin Sdu é de 24 meses acontar da data de sua fabricação indicada na embalagemdo produto.
Diosmin Sdu 900 + 100 Mg 15 Saches X 5 G Laranja E Limão - Diosmin
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Diosmin Sdu 900 + 100 Mg 15 Saches X 5 G Laranja E Limão
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Diosmin Sdu 900 + 100 Mg 30 Saches X 5 G Laranja E Limão
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Diosmin 500 Mg 30 Cprs
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Diosmin 500 Mg 60 Cprs
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Diosmin 10 Cprs
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Informações
Diosmin, devido as suas propriedades venotônica e vasculoprotetora, é indicado no tratamento de insuficiência crônica, funcional e orgânica dos membros inferiores. Diosmin exerce ação sobre o sistema vascular de retorno, diminuindo a distensibilidade venosa e a estase venosa, e, na microcirculação, normalizando a permeabilidade capilar e reforçando a resistência capilar. Após administração no homem por via oral de Diosmin, verifica-se rápida absorção pela mucosa digestiva, forte metabolização, evidenciada pela presença de diferentes fenóis ácidos na urina e meia-vida de eliminação de 11 horas com excreção essencialmente fecal (80%) e urinária de aproximadamente 14%.
Indicações
Diosmin é indicado no tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica dos membros inferiores, tais como: varizes e varicosidades, edema e sensação de peso nas pernas, estados pré-ulcerosos, úlceras varicosas e úlceras de estase.
Contra Indicações
Diosmin é contra-indicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula. Não se conhece, até o momento, nenhuma contra-indicação absoluta para o uso de Diosmin (vide item precauções e advertências).
Advertências
Não se dispõe, até o momento, de dados sobre o uso de Diosmin em portadores de insuficiência hepática ou renal. Embora os estudos realizados em animais de laboratório não tenham demonstrado toxicidade em relação às funções de reprodução, não há avaliação em humanos, portanto, o uso do produto em gestantes e lactantes deverá ser cauteloso, considerando risco / benefício.
Uso Na Gravidez
vide advertências.
Interações Medicamentosas
Até o momento não há interações medicamentosas com Diosmin descritas na literatura.
Reações Adversas
Sistema nervoso central: foram descritos casos raros de insônia, tontura, vertigem, cefaléia, ansiedade e fadiga. Gastrintestinal: alguns casos de alterações digestivas leves, tais como náuseas, vômitos, dor abdominal, epigastralgia, dispepsia e diarréia, foram descritos na literatura, não obrigando nunca a interrupção do tratamento. Pele: eczema e ptiríase rósea podem raramente ocorrer, desaparecendo completamente após interrupção de Diosmin.
Posologia
A posologia usual é de 2 comprimidos revestidos ao dia: um pela manhã e outro à noite, de preferência durante as refeições.
Superdosagem
Não há relatos de superdosagem com Diosmin.
Diosmin Sdu 900 + 100 Mg 15 Saches X 5 G Laranja E Limão
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Diosmin 500 Mg 30 Cprs
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Diosmin 10 Cprs
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Informações
Diosmin, devido as suas propriedades venotônica e vasculoprotetora, é indicado no tratamento de insuficiência crônica, funcional e orgânica dos membros inferiores. Diosmin exerce ação sobre o sistema vascular de retorno, diminuindo a distensibilidade venosa e a estase venosa, e, na microcirculação, normalizando a permeabilidade capilar e reforçando a resistência capilar. Após administração no homem por via oral de Diosmin, verifica-se rápida absorção pela mucosa digestiva, forte metabolização, evidenciada pela presença de diferentes fenóis ácidos na urina e meia-vida de eliminação de 11 horas com excreção essencialmente fecal (80%) e urinária de aproximadamente 14%.
Indicações
Diosmin é indicado no tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica dos membros inferiores, tais como: varizes e varicosidades, edema e sensação de peso nas pernas, estados pré-ulcerosos, úlceras varicosas e úlceras de estase.
Contra Indicações
Diosmin é contra-indicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula. Não se conhece, até o momento, nenhuma contra-indicação absoluta para o uso de Diosmin (vide item precauções e advertências).
Advertências
Não se dispõe, até o momento, de dados sobre o uso de Diosmin em portadores de insuficiência hepática ou renal. Embora os estudos realizados em animais de laboratório não tenham demonstrado toxicidade em relação às funções de reprodução, não há avaliação em humanos, portanto, o uso do produto em gestantes e lactantes deverá ser cauteloso, considerando risco / benefício.
Uso Na Gravidez
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Interações Medicamentosas
Até o momento não há interações medicamentosas com Diosmin descritas na literatura.
Reações Adversas
Sistema nervoso central: foram descritos casos raros de insônia, tontura, vertigem, cefaléia, ansiedade e fadiga. Gastrintestinal: alguns casos de alterações digestivas leves, tais como náuseas, vômitos, dor abdominal, epigastralgia, dispepsia e diarréia, foram descritos na literatura, não obrigando nunca a interrupção do tratamento. Pele: eczema e ptiríase rósea podem raramente ocorrer, desaparecendo completamente após interrupção de Diosmin.
Posologia
A posologia usual é de 2 comprimidos revestidos ao dia: um pela manhã e outro à noite, de preferência durante as refeições.
Superdosagem
Não há relatos de superdosagem com Diosmin.
Diocomb Si 80 + 20 Mg 28 + 28 Cprs - Diocomb
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Diocomb Si 160 + 20 Mg 28 + 28 Cprs
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Laboratório: www.maispreco.com/novartis/7713/laboratorio.do
Indicações
Diocomb SI é indicado para o tratamento da hipertensão arterial e/ou hiperlipidemia e ou doença coronariana.
Contra Indicações
Diocomb SI está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade à valsartana e/ou à sinvastatina ou a qualquer componente da formulação e também nas seguintes situações: Gravidez e lactação;paciente com insuficiência hepática grave, cirrose biliar ou obstrução das vias biliares; doença hepática ativa ou elevações persistentes e inexplicadas das transaminases séricas; pacientes com diagnóstico de miopatias; terapia concomitante com o bloqueador do canal de cálcio da classe dos tetralol, o mibefradil.
Reações Adversas
Valsartana: Geralmente, a incidência foi similar à dos pacientes que recebiam placebo em estudos clínicos placebo-controlados, ex., cefaléia, vertigens, fadiga. A incidência de tosse observada com valsartana nos estudos clínicos controlados foi significativamente menor do que a observada com inibidores da ECA e similar à observada com placebo. Experiências posteriores revelaram, em casos muito raros, reações de hipersensibilidade (ex. angiodema) e comprometimento da função renal. Sinvastatina: A sinvastatina é geralmente bem tolerada e a maioria dos efeitos colaterais é de natureza leve e transitória. Os efeitos adversos mais freqüentes são as desordens gástricas (dor abdominal, constipação e flatulência), astenia e cefaléia.Os seguintes efeitos adversos podem também ocorrer: náusea, diarréia, erupção cutânea, dispepsia, prurido, alopécia, tontura, câimbras musculares, mialgia, pancreatite, parestesia, neuropatia periférica, vômitos e anemia.
Posologia
O paciente deve iniciar uma dieta padrão redutora de colesterol antes de receber Diocomb SI e deve mantê-la durante o tratamento com este medicamento. A dose de Diocomb SI recomendada é de 80 mg de valsartana e 10 mg de sinvastatina uma vez ao dia, independentemente de idade, raça ou sexo. A administração da sinvastatina à noite pareceu ser ligeiramente mais efetiva do que a administração pela manhã. O efeito anti-hipertensivo manifesta-se efetivamente dentro de 2 semanas e o efeito máximo após 4 semanas. Ajustes posológicos, se necessários, devem ser feitos em intervalos maiores de 4 semanas.
Diocomb Si 80 + 20 Mg 28 + 28 Cprs
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Indicações
Diocomb SI é indicado para o tratamento da hipertensão arterial e/ou hiperlipidemia e ou doença coronariana.
Contra Indicações
Diocomb SI está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade à valsartana e/ou à sinvastatina ou a qualquer componente da formulação e também nas seguintes situações: Gravidez e lactação;paciente com insuficiência hepática grave, cirrose biliar ou obstrução das vias biliares; doença hepática ativa ou elevações persistentes e inexplicadas das transaminases séricas; pacientes com diagnóstico de miopatias; terapia concomitante com o bloqueador do canal de cálcio da classe dos tetralol, o mibefradil.
Reações Adversas
Valsartana: Geralmente, a incidência foi similar à dos pacientes que recebiam placebo em estudos clínicos placebo-controlados, ex., cefaléia, vertigens, fadiga. A incidência de tosse observada com valsartana nos estudos clínicos controlados foi significativamente menor do que a observada com inibidores da ECA e similar à observada com placebo. Experiências posteriores revelaram, em casos muito raros, reações de hipersensibilidade (ex. angiodema) e comprometimento da função renal. Sinvastatina: A sinvastatina é geralmente bem tolerada e a maioria dos efeitos colaterais é de natureza leve e transitória. Os efeitos adversos mais freqüentes são as desordens gástricas (dor abdominal, constipação e flatulência), astenia e cefaléia.Os seguintes efeitos adversos podem também ocorrer: náusea, diarréia, erupção cutânea, dispepsia, prurido, alopécia, tontura, câimbras musculares, mialgia, pancreatite, parestesia, neuropatia periférica, vômitos e anemia.
Posologia
O paciente deve iniciar uma dieta padrão redutora de colesterol antes de receber Diocomb SI e deve mantê-la durante o tratamento com este medicamento. A dose de Diocomb SI recomendada é de 80 mg de valsartana e 10 mg de sinvastatina uma vez ao dia, independentemente de idade, raça ou sexo. A administração da sinvastatina à noite pareceu ser ligeiramente mais efetiva do que a administração pela manhã. O efeito anti-hipertensivo manifesta-se efetivamente dentro de 2 semanas e o efeito máximo após 4 semanas. Ajustes posológicos, se necessários, devem ser feitos em intervalos maiores de 4 semanas.
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