O-Plat 100 Mg Injetável 1 Fa - O-plat

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O-Plat 100 Mg Injetável 1 Fa
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O-Plat 50 Mg Injetável 1 Fa
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Contra Indicações
Este produto está contra-indicado para pessoas com hipersensibilidade aos derivados de platina, mulheres grávidas ou lactantes.

Posologia
Em monoquimioterapia ou em combinação, a dose recomendada é de 130 mg/m2, repetida a cada 3 semanas, na ausência de fenômenos significativos de toxicidade. A oxaliplatina administra-se geralmente por infusão de 2 a 6 horas, diluído em uma solução de glicose 5% com volume variável de 250 a 500 mL. A posologia pode ser modificada em função da tolerabilidade do paciente, particularmente neurológica. Recomendações especiais: - Não administrar diretamente por via endovenosa. - Não misturar com nenhum outro medicamento. - Toda solução reconstituída que apresentar sinais de precipitação deve ser descartada. Instruções relativas à manipulação: Tanto a manipulação como a reconstituição da oxaliplatina pelo pessoal médico requerem os cuidados indispensáveis que se deve tomar para todo agente citotóxico: manipulação em gabinete de fluxo laminar, uso de luvas e máscaras, técnicas de assepsia, descarte seguro dos materiais, etc. Reconstituição da solução: Os diluentes utilizados para reconstituir a solução são: água para injetável ou uma solução de glicose 5%. O-plat 50 mg: Adicionar 10 a 20 mL de diluente para obter uma concentração de oxaliplatina de 2,5 a 5,0 mg/mL. O-plat 100 mg: Adicionar 20 a 40 mL de diluente para obter uma concentração de oxaliplatina de 2,5 a 5,0 mg/mL. A solução reconstituída pode ser conservada por 24 a 48 horas no frasco original à temperatura de 2o - 8oC. Diluição antes da infusão: A solução reconstituída deve ser diluída em 250 - 500 mL de glicose 5% e deve ser administrada por infusão intravenosa. Esta preparação para infusão pode ser conservada por 24 horas à temperatura ambiente. Os procedimentos de manipulação e descarte do material utilizado deverão ser respeitados para a oxaliplatina, assim como para os materiais que entrem em contato com a mesma. Tais procedimentos deverão adequar-se às recomendações em vigência para o tratamento de resíduos citotóxicos.