terça-feira, 21 de junho de 2011

Algy-Flanderil 600 Mg 500 Cprs - Algy-flanderil

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Algy-Flanderil 600 Mg 500 Cprs
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Informações
Algy-flanderil contém Ibuprofeno que é uma substância não esteróide com ação antiinflamatória, anti-reumática, antipirética e analgésica. Estudos têm demonstrado que o Ibuprofeno interage em diversas etapas das respostas imune e inflamatória, através de: inibição da síntese de prostaglandinas, inibição da agregação de neutrófilos, inibição da migração de células polimorfonucleares e monócitos para a área de inflamação e inibição da liberação de enzimas lisossômicas dos leucócitos estimulados. -ibuprofeno é rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal após administração oral, e os picos de concentrações plasmáticas são observados após 1 a 2 horas. -Ibuprofeno liga-se amplamente (99%) às proteínas plasmáticas e penetra lentamente nos espaços sinoviais e pode ali permanecer em concentrações elevadas. -Em animais experimentais, o Ibuprofeno e seus metabólitos atravessam facilmente a placenta. -A excreção do Ibuprofeno é rápida e completa. Mais de 90% de dose são excretados através dos rins sob a forma de metabólitos e/ou seus conjugados.

Indicações
Algy-flanderil é um agente antiinflamatório não esteróide que possui atividade analgésica e antipirética. Age, provavelmente, inibindo a síntese de prostaglandinas. Está indicado em todos os processos reumáticos (artrite reumatóide, osteoartrite, reumatismo articular) e nos traumatológicos relacionados ao sistema musculoesquelético, quando estiverem presentes componentes inflamatórios e dolorosos. -Algy-flanderil está indicado ainda no alívio da dor após procedimentos cirúrgicos em Odontologia, Ginecologia, Ortopedia, Traumatologia e Otorrinolaringologia.

Contra Indicações
Ibuprofeno não deve ser administrado a pacientes com úlcera péptica e a pacientes que tenham demonstrado hipersensibilidade à droga. -Não deve ser administrado a pacientes nos quais o ácido acetilsalicílico ou outras drogas com atividade inibidora da prostaglandina - sintetase tenham induzido sintomas de asma, rinite ou urticária, devido à possibilidade de ocorrer uma reação de hipersensibilidade cruzada.

Advertências
Houve relatos de ulceração péptica e sangramento gastrintestinal, algumas vezes severo em pacientes tratados com Algy-flanderil. Este produto deve ser administrado com cautela a pacientes com histórico de úlcera. Tem-se descrito a diminuição da acuidade visual e/ou visão turva, escotomas e alteração na visão em cores. - Se qualquer destas reações ocorrer durante o tratamento com Algy-flanderil, o medicamento deve ser descontinuado e o paciente submetido a um exame oftalmológico. -Algy-flanderil deve ser utilizado com cautela em pacientes com asma pré-existente. Cerca de 10% dos pacientes asmáticos podem ter asma sensível ao ácido acetilsalicílico. O uso de ácido acetilsalicílico em pacientes com asma sensível a esse medicamento tem sido associado a broncoespasmo severo que pode ser fatal. Tem sido registrada reatividade cruzada, incluindo broncoespasmo, entre ácido acetilsalicílico e outros medicamentos anti-inflamatórios não-esteroidais em pacientes com essa sensibilidade ao ácido acetilsalicílico, portanto, Algy-flanderil não deve ser administrado a pacientes com esse tipo de sensibilidade ao ácido acetilsalicílico e deve ser usado com cautela em todos os pacientes com asma pré-existente. -Algy-flanderil deve ser usado com cuidado em pacientes com história de descompensação cardíaca ou hipertensão, pois se tem relatado retenção de líquido e edema com seu uso. Como ocorre com outros agentes antiinflamatórios não-hormonais, a administração prolongada do Ibuprofeno a animais resultou em necrose papilar renal e outras anormalidades renais. Em seres humanos, houve relatos de nefrite intersticial aguda com hematúria, proteinúria e, em raras ocasiões, síndrome nefrótica. -Uma segunda forma de toxicidade renal foi verificada em pacientes com patologias pré-renais, que levam a uma diminuição do fluxo sangüíneo, onde as prostaglandinas renais atuam como auxiliares na manutenção da perfusão renal. Nestes casos a administração de um agente antiinflamatório não-esteróide pode causar uma redução dose-dependente na formação de prostaglandinas, podendo precipitar uma descompensação renal. Os pacientes que correm maior risco são aqueles com insuficiência renal, insuficiência cardíaca, disfunção hepática, usuários de diuréticos e idosos. Estas reações desaparecem com a descontinuação da terapia. -Como Algy-flanderil é eliminado basicamente pelos rins, pacientes com insuficiência renal devem ser cuidadosamente observados e ter a dose reduzida para evitar acúmulo da droga. Os pacientes com alto risco de desenvolverem disfunção renal com o uso crônico de Algy-flanderil devem ter a função renal avaliada periodicamente. -Ibuprofeno, como outros agentes antiinflamatórios não-esteróides, pode inibir a agregação plaquetária, embora este efeito seja menos importante ou tenha menor duração do que o observado com o ácido acetilsalicílico. Foi demonstrado que Algy-flanderil prolonga o tempo de sangramento ( porém dentro dos limites normais em pacientes normais ). - Como esse efeito pode ser mais acentuado em pacientes com distúrbios hemostáticos subjacentes, deve ser usado com cautela em indivíduos com defeitos intrínsecos da coagulação e naqueles utilizando anticoagulantes. -Pacientes sob terapia com Algy-flanderil devem informar ao médico sob o aparecimento de sinais ou sintomas de ulceração gastrintestinal ou sangramento, visão turva ou outros sintomas oftalmológicos, erupção cutânea, ganho de peso ou edema. A atividade antipirética e antiinflamatória do Ibuprofeno pode reduzir a febre e a inflamação, diminuindo assim a utilidade destes sinais como meio de diagnóstico.

Uso Na Gravidez
Não se recomenda a administração de Algy-flanderil durante o período de gravidez. Não existem estudos adequados, bem controlados, em pacientes grávidas. Estudos em animais sugerem preocupação quanto a anormalidades fetais no sistema cardiovascular e inibição das contrações uterinas durante o parto. Uso na amamentação: Em estudos limitados, um ensaio capaz de detectar 1mcg/ml, não mostrou a presença de IBUPROFENO no leite de nutrizes. Entretanto, devido a natureza limitada destes estudos, e dos possíveis efeitos adversos das drogas inibidoras de prostaglandinas em neonatos, Algy-flanderil não é recomendado no período de amamentação.

Reações Adversas
- Ocasionalmente podem ocorrer dor ou desconforto epigástrico, náuseas, vômito, diarréia, azia, sensação de plenitude gastrintestinal, constipação, assim como cefaléia, tontura, vertigem, visão turva, reações exantemáticas e erupções cutâneas. De possível ocorrência, porém raros, são fenômenos de sangramento gastrintestinal, úlcera péptica, trombocitopenia, retenção de líquido e edema. - Diminuição nos níveis de hemoglobina, de um grama ou mais, foi observada em 20% dos pacientes. As seguintes reações adversas podem ocorrer em 3-9% dos pacientes tratados com Algy-flanderil náusea, dor epigástrica, tontura, rash não-específico, elevação dos níveis de creatinina sérica e anemia. Embora mais raramente, as seguintes reações adversas foram observadas: insuficiência renal, síndrome lúpica eritematosa com meningite asséptica, icterícia, anormalidades nos testes de disfunção hepática e discrasias sangüíneas. A meningite asséptica é provavelmente mais comum em pacientes com lupus eritematoso sistêmico e doenças relacionadas do tecido conectivo.

Posologia
- A dose recomendada é de 600mg, três ou quatro vezes ao dia. Não deve ser excedida a dose diária total de 3200mg. Na ocorrência de distúrbios gastrintestinais, administrar Algy-flanderil com as refeições, leite ou anti-ácidos. Em condições crônicas, os resultados terapêuticos são comprovados no prazo de alguns dias a uma semana, porém, na maioria dos casos, estes efeitos são observados ao fim de duas semanas de administração. A posologia de Algy-flanderildeve ser adequada a cada caso clínico e pode ser diminuída ou aumentada a partir da dose inicial sugerida, dependendo do peso do paciente e da gravidade dos sintomas, seja no início da terapia ou de acordo com as respostas positivas ou negativas obtidas. - Recomenda-se utilizar a menor dose de Algy-flanderil com a qual se obtenha um controle aceitável. - Nos casos de artrite reumatóide juvenil, recomenda-se administrar 30 - 40mg/kg/dia, em doses divididas.

Superdosagem
Neste caso, o estômago deve ser esvaziado por lavagem ou indução de vômito, embora estes procedimentos tenham pouca eficácia se efetuados depois de uma hora da ingestão da droga. Como a droga é ácida e excretada na urina, é teoricamente benéfico administrar-se álcalis e induzir a diurese. Além das medidas de suporte, o uso de carvão ativado pode ajudar a reduzir aabsorção de Algy-flanderil.

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