Allestra 30 0,075 + 0,03 Mg 63 Drags - Allestra 30

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Allestra 30 0,075 + 0,03 Mg 63 Drags
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Informações
1. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?O uso de BRICANYL dilata as vias respiratórias facilitando a respiração.O efeito de BRICANYL ocorre dentro de 30 minutos após o uso do medicamento e dura até 8 horas.2. POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?BRICANYL é indicado para o alívio de sintomas como falta de ar em pacientes com asma e outras condições semelhantes.Este medicamento também é usado no tratamento regular para prevenir problemas respiratórios, mas não para aliviar um ataque agudo de asma já instalado.3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?Contra-indicaçõesVocê não deve utilizar BRICANYL nas seguintes situações: - Alergia a terbutalina ou a qualquer um dos componentes do medicamento.AdvertênciasBRICANYL deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: - Em pacientes com problemas cardíacos, da tireóide ou diabetes.

Indicações
Asma brônquica. Bronquite crônica, enfisema e outras pneumopatias que apresentam broncoespasmo.

Contra Indicações
Hipersensibilidade à terbutalina ou aos outros componentes da fórmula.

Advertências
Como para todos os agonistas beta-2, deve-se ter cuidado em pacientes com tireotoxicose e em pacientes com distúrbios cardiovasculares graves, como cardiomiopatia hipertrófica, doença cardíaca isquêmica, taquiarritmias ou insuficiência cardíaca grave.Em pacientes diabéticos, recomenda-se inicialmente, controles adicionais da glicemia, devido aos efeitos hiperglicêmicos dos agonistas beta-2.Hipocalemia potencialmente séria pode resultar da terapia com agonista beta-2. Cuidados especiais devem ser tomados em asma aguda grave, pois o risco associado pode ser aumentado pela hipóxia. O efeito hipocalêmico pode ser potencializado por tratamentos concomitantes. Recomenda-se que os níveis séricos de potássio sejam monitorados nestas situações.

Uso Na Gravidez
Categoria de risco na gravidez: B.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.Não foram relatados efeitos teratogênicos em humanos ou em animais. Entretanto, recomenda-se cuidado durante o primeiro trimestre da gravidez.A terbutalina passa para o leite materno, entretanto, nas doses terapêuticas, a influência na criança é improvável.Como para qualquer outra droga, a terbutalina somente deve ser usada durante a gravidez ou a lactação se, a critério médico, os benefícios potenciais superarem os possíveis riscos.Hipoglicemia transitória foi relatada em bebês recém-nascidos prematuros após tratamento da mãe com agonistas beta-2.

Interações Medicamentosas
Os beta-bloqueadores (incluindo colírios), especialmente os não-seletivos, podem inibir parcial ou totalmente os efeitos dos agonistas beta.Hipocalemia pode resultar de terapia agonista beta-2 e pode ser potencializada por tratamento concomitante com derivados xantínicos, esteróides e diuréticos.

Reações Adversas
Comuns (1% a 10%)Sistema Cardiovascular: taquicardia e palpitações, características das aminas simpatomiméticas.Sistema Músculo-esquelético e Tecido Conjuntivo: cãibras musculares, características das aminas simpatomiméticas.Sistema Nervoso: tremor e cefaléia, características das aminas simpatomiméticas.Pele e Tecido Subcutâneo: urticária e exantema.Raras (0,01% a 0,1%)Sistema Cardiovascular: arritmias cardíacas, por exemplo, fibrilação atrial, taquicardia supraventricular e extrassístoles, relacionadas a todos os agonistas beta-2.Sistema Gastrointestinal: náusea.Sistema Psiquiátrico: distúrbios do sono e de comportamento como agitação, hiperatividade e inquietação. A intensidade das reações adversas depende da dose e da via de administração. Uma titulação da dose inicial frequentemente reduzirá as reações adversas.A maioria desses efeitos se reverte espontaneamente dentro das primeiras (1-2) semanas de tratamento.

Posologia
BRICANYL deve ser usado como tratamento de manutenção da asma e de outras pneumopatias que apresentam broncoespasmo.A dose deve ser individualizada.Adultos: 3-4,5 mg (10-15 ml), 3 vezes ao dia, via oral.Crianças: 0,075 mg (0,25 ml)/kg, 3 vezes ao dia, via oral (ver tabela a seguir). Se o paciente esquecer de tomar uma dose de BRICANYL, deverá tomá-lo assim que lembrar, mas se estiver próximo ao horário da próxima dose, não é necessário tomar a dose esquecida, deverá apenas tomar a próxima dose, no horário habitual.

Superdosagem
Possíveis sinais e sintomas: cefaléia, ansiedade, tremor, náusea, cãibras musculares, palpitações, taquiarritmias e ocasionalmente, queda da pressão sanguínea.Relatos laboratoriais: hiperglicemia e acidose láctica podem ocorrer. Agonistas beta-2 podem causar hipocalemia como resultado da redistribuição de potássio.Tratamento: normalmente não é necessário nenhum tratamento. Se houver suspeita de que quantidades significantes de sulfato de terbutalina foram ingeridas, as seguintes medidas devem ser consideradas: Lavagem gástrica e administração de carvão ativado. Determinar o balanço ácido-base, glicemia e eletrólitos. Monitorar a frequência e o ritmo cardíaco bem como a pressão sanguínea. O antídoto mais indicado para a superdosagem com BRICANYL é um agente beta-bloqueador cardiosseletivo, porém fármacos beta-bloqueadores devem ser usados com precaução em pacientes com história de broncoespasmo. Deve-se administrar um expansor de volume se a redução da resistência vascular periférica mediada pelo beta-2 contribuir significativamente para a queda da pressão sanguínea.

Características Farmacológicas
Propriedades FarmacodinâmicasA terbutalina é um agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2, produzindo relaxamento da musculatura lisa dos brônquios, inibição da liberação de espasmógenos endógenos, inibição do edema causado por mediadores endógenos, aumento do movimento mucociliar e relaxamento do músculo uterino.Em estudos clínicos, o efeito broncodilatador de BRICANYL durou até 8 horas.Propriedades FarmacocinéticasApresenta um considerável metabolismo de primeira passagem na parede intestinal como também no fígado. A biodisponibilidade é de aproximadamente 10% e aumenta para aproximadamente 15% se a terbutalina é ingerida com o estômago vazio.A concentração plasmática máxima é alcançada dentro de 3 horas e sua metabolização se dá, principalmente, por conjugação com ácido sulfúrico, sendo excretada como conjugado sulfato. Não são formados metabólitos ativos.

Uso em grupos de risco
Para o uso em crianças, ver item Posologia.Não há recomendações especiais relacionadas com a idade do paciente adulto.Para outros grupos de risco, ver item Advertências.

Armazenagem
Conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C).