segunda-feira, 3 de outubro de 2011

Piroxicam 5 Mg Gel 30 G - Piroxicam

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Informações
Floxicam tem ação antiinflamatória, analgésica e antipirética.- Conservar em temperatura ambiente (15° a 30° C). Proteger da luz e umidade.- Prazo de validade: VIDE CARTUCHO. Não use medicamento com o prazo devalidade vencido, poderá ocorrer diminuição significativa do seu efeito terapêutico.- "Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou apóso seu término". "Informe seu médico se está amamentando".- "Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e aduração do tratamento".- "Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico".- "Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: faltade apetite, amarelão, alterações da visão e sangue nas fezes".- O material das cápsulas de 10mg e a suspensão oral, contém o corante amarelode TARTRAZINA (FDC nº5) que pode causar reações de natureza alérgica, entreas quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácidoacetilsalicílico.- "TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DASCRIANÇAS".- Floxicam não deve ser administrado concomitante a: ácido acetilsalicílico,anticoagulantes orais, cumarínicos ou indandiônicos, heparina ou agentestrombolíticos e lítio.- Floxicam não deve ser administrado a pacientes portadores de úlcera ousangramento no estômago e intestino, com hipersensibilidade a quaisquer doscomponentes da fórmula, ou que apresentam asma, rinite ou prurido apósadministração de ácido acetilsalicílico. Contra-indicado durante a gravidez elactação. Menores de 18 anos e hipersensibilidade aos oxicams.- "Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes doinício ou durante o tratamento".- "NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO,PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE".

Indicações
Floxicam está indicado em diversas condições patológicas querequerem atividade antiinflamatória e/ou analgésica, tais como: artrite reumatóide,espondilite anquilosante, artroses, distúrbios músculo-esqueléticos, pósoperatório,gota aguda, estados pós-traumáticos e nos casos de dismenorréiaprimária.

Contra Indicações
Gravidez. Lactação. Hipersensibilidade ao Piroxicam ou a outros antiinflamatórios não esteroidais.Hemorragias gastrointestinais e úlcera péptica em fase ativa. Insuficiência hepática ou renal. Crianças menores de 12 anos.

Advertências
Apesar de não existirem relatos de efeitos teratogênicos emtestes em animais, Piroxicam atravessa a barreira placentária e é excretadono leite materno, devendo a sua administração em grávidas ou mulheres emfase de lactação ser feita somente após avaliação médica da relação riscobenefício.Deve ser administrado com cautela em pacientes portadores de insuficiênciacardíaca congestiva, cirrose hepática, síndrome nefrótica e doenças renais.O Piroxicam diminui a agregação plaquetária e conseqüentemente aumentao tempo de sangramento. As indicações e a posologia para o uso emcrianças ou adolescentes menores de 18 anos ainda não foramestabelecidas. Provoca aumentos reversíveis do nitrogênio uréico ecreatinina.

Uso Na Gravidez
Contra-indicado durante a gravidez elactação. Menores de 18 anos e hipersensibilidade aos oxicams.

Interações Medicamentosas
O uso concomitante com ácidoacetilsalicílico ocasiona uma redução dos níveis plasmáticos de Piroxicam paracerca de 80% dos valores normais. O uso simultâneo de Piroxicam comanticoagulantes orais, cumarínicos ou indandiônicos, heparina ou agentestrombolíticos deve ser controlado cuidadosamente.Piroxicam aumenta os níveis plasmáticos do lítio, portanto recomenda-se umamonitoração destes níveis até o ajuste da posologia adequada.

Reações Adversas
Estomatite, anorexia, desconforto epigástrico, náusea, constipação, flatulência, diarréia, dor abdominal, indigestão, sangramento gastrointestinal, perfuração e úlcera. Cefaléia, tonturas, sonolência, insônia, depressão, nervosismo, alucinações, alterações de humor, pesadelo, confusão mental, parestesia e vertigem. Edema nos olhos, visão turva e irritações oculares. Broncoespasmo, urticária, angioedema, rash cutâneo, vasculite e doença do soro. Anemia, trombocitopenia e púrpura não trombocitopênica. Afecções hepáticas severas, incluindo icterícia e casos fatais de hepatite.

Posologia
Adultos e pacientes acima de 12 anos: 20mg VO, em dose única, com as refeições. Distúrbios musculoesqueléticos agudos e gota aguda: iniciar com 40mg/dia VO, nos primeiros 2 dias (dose única ou fracionada). A partir do 3º dia, reduzir para 20mg/dia. A duração do tratamento varia de 7 a 14 dias.Dor pós-traumática e pós-operatória: iniciar com 20mg VO, 1 a 2 vezes ao dia. Dismenorréia primária: iniciar com 40mg/dia VO, em dose única, nos 2 primeiros dias do períodomenstrual e, se necessário, 20mg/dia VO, em dose única, nos dias subseqüentes.

Superdosagem
Não existe antídoto específico até o momento. A superdose deveser controlada através de medidas que visem a redução da absorção (lavagemgástrica e administração de carvão ativado) e acelerar a eliminação(colestiramina).

Características Farmacológicas
O Piroxicam é um agente antiinflamatório não-esteroidal (AINE), com propriedadesanalgésicas e antipiréticas. O Piroxicam é absorvido pelo trato gastrintestinal, euma dose única de 20mg produz níveis de picos plasmáticos de 1,5 a 2mcg/mL,que são atingidos geralmente de 3 a 5 horas após a administração; a meia-vidaplasmática é de aproximadamente 50 horas; 5% da dose é excretada inalteradana urina e fezes, o restante é biotransformado e os metabólitos excretados naurina. Doses contínuas de 20mg de Piroxicam produzem níveis plasmáticos emtorno de 3 a 8mcg/mL, que se estabiIizam de 7 a 12 dias. O mecanismo de açãodo Piroxicam ainda não está bem definido, mas admite-se que interage emdiversas etapas das respostas imunes da inflamação, através da: inibição damigração de células polimorfonucleares e monócitos para o local da inflamação;da agregação de neutrófilos, da síntese de prostanóides, incluindo asprostaglandinas, inibição reversível da enzima ciclooxigenase e inibição daliberação de enzimas lisossômicas dos leucócitos estimulados.

Uso em grupos de risco
O uso em pacientes idosos (acima de 60 anos) requerprescrição e acompanhamento médico.

Armazenagem
Conservar em temperatura ambiente (15° a 30° C). Proteger da luz e umidade.

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