segunda-feira, 17 de outubro de 2011

Proctyl 100 + 27 Mg 15 Sup - Proctyl

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Proctyl 100 + 27 Mg 15 Sup
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Proctyl 50 + 10 Mg Pomada 5 Bg X 3g + Aplic
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Proctyl 10 Sup
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Proctyl Pomada 10 X 3g + 10aplic
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Informações
As afecções anorretais ocorrem geralmente comsintomas hemorrágicos, secreção, dor e prurido. Possuindoamplo espectro de ação, Proctyl mostra-seeficaz no tratamento dessas afecções.Propriedades farmacodinâmicasO principal componente ativo de Proctyl é o policresuleno,um ácido orgânico de alto peso molecular,que é caracterizado pelo seu elevado grau de acidez,exercendo uma ação seletiva sobre o tecido lesado,que é coagulado e removido, mantendo intacto otecido são. Proctyl tem pH igual a 4. Através de umahiperemia reativa local, o processo de regeneraçãotissular é estimulado. O efeito bactericida do policresulenoevita a colonização de patógenos, prevenindo oucombatendo infecções locais, e sua ação hemostática,produzida pela constrição de pequenos vasos, fazcessar rapidamente os fenômenos hemorrágicos. Aspropriedades adstringentes do policresuleno eliminama secreção.O cloridrato de cinchocaína age como anestésicolocal, aliviando a dor e o prurido.Nas hemorróidas e outras afecções anorretais,Proctyl elimina rapidamente a dor, o sangramento,a secreção e o prurido, evita infecções e favorece aregeneração tissular.

Indicações
Hemorróidas, em especial aquelas acompanhadas de inflamação e hemorragia, fissuras anais; rágades anais; prurido e eczemas anais provocados por afecções anorretais; como curativo após cirurgias proctológicas.

Contra Indicações
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Proctylsupositório contém lecitina de soja líquida e, portanto, não deve ser usado por pacientes alérgicos a soja ou amendoim.

Advertências
Possíveis oscilações na coloração do produto não resultam em qualquer inconveniente pois não modificamsua eficácia.

Uso Na Gravidez
Embora estudos em animais não tenham evidenciado qualquer efeito teratogênico, não há estudos do uso de Proctyl durante a gravidez em humanos, portanto este deve ser feito sob estrita recomendação médica, considerando-se o binômio risco/benefício.Não se recomenda o uso do produto por lactantes, pois desconhece-se sua capacidade de passar para o leite materno.

Interações Medicamentosas
Proctyl é de uso exclusivamente tópico. Durante o tratamento deve-se evitar o emprego de outros medicamentos no mesmo local, uma vez que a possibilidade de interação medicamentosa não pode ser excluída.

Reações Adversas
Sensações locais de ardência e prurido podem ocorrer no início do tratamento. Tais sintomas estão relacionados com o mecanismo de ação do produto e, geralmente, desaparecem após breve período. Normalmente, não há necessidade de se interromper a terapia. Em casos isolados, pode ocorrer reação alérgica de contato, que se manifesta como eritema, com formação de bolhas, acompanhado de prurido prolongado. Nestes casos, o tratamento deve ser interrompido e o médico consultado.

Posologia
Salvo critério médico diferente, recomenda-se: Afecções externas: Bisnaga de 30 g: Aplicar aproximadamente 2 cm de pomada na área afetada, massageando o local, 2 ou 3 vezes ao dia, até melhora dos sintomas. Continuar o tratamento com uma aplicação ao dia, de preferência, ao deitar, até o completo desaparecimento dos sintomas ou lesões inflamatórias, ou de acordo com a recomendação médica.Bisnagas de 3 g: Aplicar todo o conteúdo da bisnaga na área afetada, massageando o local, 2 ou 3 vezes ao dia, até melhora dos sintomas. Continuar o tratamento com uma aplicação ao dia, de preferência ao deitar, até o completo desaparecimento dos sintomas ou lesões inflamatórias, ou de acordo com a recomendação médica.Afecções internas: Para afecções internas recomenda-se a utilização de Proctyl Bisnaga de 3 g ou Proctyl Supositórios.Aplicação profunda de pomada ou introdução de 1 supositório, após evacuação prévia, 2 ou 3 vezes ao dia, até melhora dos sintomas. Continuar o tratamento com uma aplicação da pomada ou de um supositório ao dia, de preferência, ao deitar, até o completo desaparecimento dos sintomas ou lesões inflamatórias, ou de acordo com a recomendação médica.

Superdosagem
Na eventualidade da ingestão acidental ou utilização de doses excessivas, recomenda-se adotar as medidas habituais de controle das funções vitais.

Características Farmacológicas
Propriedades farmacodinâmicasO principal componente ativo de Proctyl® é o policresuleno, um ácido orgânico de alto peso molecular, que é caracterizado pelo seu elevado grau de acidez, exercendo uma ação seletiva sobre o tecido lesado, que é coagulado e removido, mantendo intacto o tecido são. Proctyl® tem pH igual a 4. Através de uma hiperemia reativa local, o processo de regeneração tissular é estimulado. O efeito bactericida do policresuleno evita a colonização de patógenos, prevenindo ou combatendo infecções locais, e sua ação hemostática, produzida pela constrição de pequenos vasos, faz cessar rapidamente os fenômenos hemorrágicos. As propriedades adstringentes do policresuleno eliminam a secreção.O cloridrato de cinchocaína age como anestésico local, aliviando a dor e o prurido.Nas hemorróidas e outras afecções anorretais, Proctyl® elimina rapidamente a dor, o sangramento, a secreção e o prurido, evita infecções e favorece a regeneração tissular.Propriedades farmacocinéticasEm experimentos com animais, após administração oral de policresuleno, cerca de 10% da dose foi absorvida. A absorção após aplicação intravaginal e intraretal foi um pouco inferior, sendo de 6-8%. Os constituintes do policresuleno absorvidos foram eliminados com meia-vida entre 4 a 5 horas. Nenhuma biotransformação foi detectada. Após a administração intravenosa, o policresuleno foi eliminado principalmente pela urina, e menos de 10% foi eliminado pelas fezes. Na administração oral ou retal a eliminação se deu principalmente pelas fezes em virtude da baixa absorção, e menos de 10% foi eliminada pela urina.Não há estudos sobre a farmacocinética do cloridrato de cinchocaína em animais de experimentação, porém, baseado na prática médica observou-se que somente uma pequena quantidade é absorvida após administração local na pele e membranas mucosas.Segurança pré-clínicaO policresuleno não apresentou toxicidade após administração oral em ratos e camundongos e apresentou moderada toxicidade após administração intravenosa em ensaios de toxicidade aguda. A toxicidade de doses repetidas do policresuleno foi caracterizada por irritação local após aplicação intraretal e intravaginal. Não houve sinais indicando toxicidade sistêmica, o que observou-se ser devido a baixa absorção do policresuleno. Resultados semelhantes foram observados após administração oral da droga que causou somente efeitos gastrointestinais, como vômito e diarréia, mas nenhuma toxicidade sistêmica. Não há estudos sobre a toxicidade de doses repetidas do cloridrato de cinchocaína.Em ensaios de toxicidade na reprodução, o policresuleno não afetou a esterilidade das fêmeas e não foi embriotóxico ou teratogênico. Foram observados baixos índices de fetotoxicidade a 300 mg/kg de massa corpórea ou mais, e nenhum efeito a 100 mg/kg de massa corpórea. Não há estudos sobre a toxicidade do cloridrato de cinchocaína na reprodução.O policresuleno não foi mutagênico no Teste Ames in vitro. Não há estudos sobre o efeito mutagênico do cloridrato de cinchocaína. Nenhuma evidência de carcinogenicidade de Proctyl® foi observada na avaliação dos testes com animais.A aplicação local de policresuleno causou efeitos de irritação local leve na pele e membranas mucosas do reto e da vagina. Para o cloridrato de cinchocaína, casos isolados de sensibilização por contato em humanos foram reportados indicando um potencial de sensibilização da droga.

Uso em grupos de risco
Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso deste medicamento por pacientes idosos.

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