Cloridrato De Ciprofloxacino 250 Mg 6 Cprs - Floxacin

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Cloridrato De Ciprofloxacino 250 Mg 6 Cprs
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Cloridrato De Ciprofloxacino 250 Mg 300 Cprs
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Cloridrato De Ciprofloxacino 3,5 Mg Pomada 3,5 G
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Cloridrato De Ciprofloxacino + Dexametasona 5 Ml
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Informações
Como este Medicamento funciona?Floxacin® é um antibiótico de amplo espectro para o tratamento de alguns tipos de infecçõesbacterianas.Por que este medicamento foi indicado?Floxacin® é indicado para o tratamento das seguintes infecções: • Infecções do trato urinário;• Inflamação do estômago e intestino (gastrenterite) causada por alguns tipos de bactérias;• Gonorréia;• Febre tifóide.Floxacin® pode também ser usado para a prevenção de infecções nos seguintes casos: • Contagem baixa de leucócitos: nestes casos, seu corpo fica mais sensível a infecçõescausadas por bactérias que fazem parte da flora intestinal.• Quando você visitar locais em que possa ficar exposto a bactérias que possam causarinflamação do estômago e intestinos (gastrenterite).Quando não devo usar este medicamento?Contra-indicaçãoVocê não deve tomar Floxacin® se: • Apresentar hipersensibilidade a qualquer componente do produto ou a antibióticosquinolônicos.AdvertênciasUso na gravidez e amamentaçãoAinda não foi estabelecido o uso seguro de Floxacin® em mulheres grávidas.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou docirurgião-dentista.Uso PediátricoFloxacin® não deve ser administrado a crianças antes da puberdade.O que são infecções do trato urinário?As infecções do trato urinário podem afetar uma ou várias partes do sistema urinário. Podem ocorrerem pacientes de ambos os sexos. Essas infecções são causadas pela presença e pelo crescimentode bactérias no sistema urinário.Essas bactérias se originam mais freqüentemente no intestino, onde são necessárias para seufuncionamento normal. São introduzidas no sistema urinário pela abertura da uretra. Na mulher, ainfecção mais comum envolve a bexiga e é denominada de cistite. No homem, a infecção podeenvolver a próstata e, conseqüentemente, chama-se prostatite. As bactérias podem migrar emdireção aos rins e infectá-los.Os sintomas de uma infecção do trato urinário podem incluir: urgência em urinar freqüentemente eem pequenas quantidades e queimação dolorosa ao urinar. As infecções do trato urinário devem sertratadas para se evitar o envolvimento dos rins.O que é gonorréia?A gonorréia é uma infecção que pode ocorrer em homens e mulheres e, geralmente, é contraídadurante a relação sexual. Os órgãos que podem ser acometidos por esta infecção são: a uretra, acérvix, o reto ou a garganta. Os sintomas de infecção da uretra podem incluir sensação dequeimação ao urinar e/ou secreção de cor verde-amarelada. Os sintomas variam de leve a grave. Otratamento é importante, pois do contrário pode resultar em complicações sérias, como infecções dostúbulos renais.O que devo dizer para o meu médico antes de tomar Floxacin®?PrecauçõesInforme ao seu médico sobre quaisquer condições médicas anteriores ou atuais, especialmente asseguintes: • Hipersensibilidade a antibióticos;• Histórico de convulsões, ou predisposição a elas;• Qualquer tipo de problema nos rins;• Qualquer tipo de arritmia cardíaca.Posso dirigir ou operar máquinas enquanto estiver tomando Floxacin®?Como Floxacin® pode causar tontura em alguns pacientes, você deve saber qual sua reação aouso de Floxacin®, antes de dirigir, operar máquinas ou participar de outras atividades que exijamalerta mental ou coordenação motora.Posso tomar Floxacin® com outros medicamentos?Interações medicamentosasInforme ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento,principalmente se forem: • probenecida;• nitrofurantoína;• teofilina;• ciclosporina;• varfarina ou outros anticoagulantes orais;• gliburida (uma sulfoniluréia);• suplementos de ferro ou zinco e polivitamínicos que os contenham em sua formulação;• antiácidos ou sucralfato;• cafeína;• fenbufeno;• didanosina;• quinidina;• procainamida;• sotalol;• amiodarona;• cisaprida;• eritromicina;• antipsicóticos;• antidepressivos tricíclicos.Quais outras precauções devo tomar?Você deve evitar exposição prolongada ou excessiva à luz solar. Foram relatadas reações na peleem alguns pacientes. Floxacin® pode prolongar o efeito da cafeína.Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso a sua saúde.Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outromedicamento.Não há contra-indicação relativa a faixas etárias; exceto para crianças (Veja Uso pediátrico).Como devo usar este medicamento?Aspecto físicoO comprimido revestido de Floxacin® tem o seguinte aspecto: oval, branco ou esbranquiçado, com705 gravado de um lado e o outro lado plano.Características organolépticasVeja aspecto físico.DosagemA posologia usual para infecção do trato urinário é de um comprimido revestido duas vezes por dia(12/12 horas).A duração do tratamento pode variar de três a dez dias. Para infecções urináriasrecorrentes, seu médico pode prescrever Floxacin® por até 12 semanas. Nos casos de prostatitecrônica, recomenda-se o tratamento por 4 semanas. É importante seguir as recomendações de seumédico, especialmente sobre a duração do tratamento, mesmo ocorrendo alívio dos sintomas apósas doses iniciais.Para inflamação do estômago e intestino, a posologia usual é de um comprimido revestido duasvezes por dia (12/12 horas) durante cinco dias.Para gonorréia, recomenda-se usualmente uma dose única de dois comprimidos revestidos.A posologia usual para febre tifóide é de um comprimido revestido três vezes por dia (8/8 horas) por14 dias.Para prevenção de infecção em pacientes com contagem baixa de leucócitos, a dose e a duração dotratamento serão determinadas por seu médico, dependendo de sua condição.Para prevenção de infecção bacteriana do estômago e intestino, a posologia usual é de umcomprimido revestido de Floxacin® por dia com início 24 horas antes da chegada e continuandopor 48 horas após a partida de regiões em que você possa ficar exposto às bactérias.Como usarFloxacin® deve ser tomado com água, no mínimo 1 hora antes ou 2 horas depois das refeições ouda ingestão de leite. Floxacin® não deve ser tomado em um intervalo inferior a duas horas daingestão de suplementos de ferro, zinco ou de multivitamínicos que os contenham em suaformulação, antiácidos, sucralfato, ou formulações orais de didanosina.O que fazer se eu esquecer de tomar uma dose?Tente tomar Floxacin® conforme prescrito por seu médico. No entanto, se esquecer de tomar umadose, você deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem duplicar adose.Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração dotratamento.Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspectodo medicamento: Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.Quais efeitos adversos Floxacin® pode causar?ReaçõesQualquer medicamento pode apresentar efeitos adversos ou indesejáveis, denominados efeitosadversos. Floxacin® em geral é bem tolerado. Os efeitos adversos mais freqüentes incluem: náusea, cefaléia, tontura, exantema, pirose, dores/cólicas abdominais e diarréia.Raramente também podem ocorrer outros efeitos adversos, alguns deles podendo ser graves.Pare de tomar Floxacin® e entre em contato com seu médico imediatamente em qualquer um dosseguintes casos: - Desenvolvimento de reações alérgicas, como inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou garganta(com dificuldade de respiração ou deglutição), ou urticária;- Desenvolvimento de reações na pele, incluindo reação grave à luz solar, como vermelhidão,inchaço ou formação de bolhas;- Desenvolvimento de dor nos tendões (tendinite; ruptura do tendão);- Piora dos sintomas de miastenia grave;- Desenvolvimento de quaisquer sintomas de distúrbios mentais;- Desenvolvimento de qualquer alteração na audição;- Desenvolvimento de qualquer dor, queimação, formigamento, dormência, e/ou fraqueza nos braçose pernas.Seu médico possui uma lista mais completa dos efeitos adversos. Informe ao seu médico ou procurecuidados médicos imediatamente no caso de ocorrência destes e de outros sintomas incomuns.O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste medicamento de uma sóvez?Entre imediatamente em contato com seu médico.Onde e como devo guardar este medicamento?Floxacin® não deve ser conservado em temperaturas superiores a 40oC.Não tome este medicamento após a expiração da data de validade impressa na embalagem.Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Indicações
Floxacin® é um agente bactericida de amplo espectro indicado para tratamento e profilaxia dasseguintes afecções: Tratamento- infecções altas e baixas, complicadas e não complicadas, agudas e crônicas do trato urinário.Essas infecções incluem: cistite, pielite, cistopielite, pielonefrite, prostatite crônica, epididimite eaquelas associadas com cirurgia urológica, bexiga neurogênica ou nefrolitíase, causadas porbactérias suscetíveis a Floxacin®.- gastroenterites bacterianas agudas causadas por germes sensíveis.- uretrite, faringite, proctite ou cervicite gonocócicas causadas por cepas de Neisseria gonorrhoeaeprodutoras e não produtoras de penicilinase.- febre tifóide.- infecções causadas por organismos multirresistentes foram tratadas com sucesso com dosesusuais de Floxacin®.Profilaxia- Sepse em pacientes com neutropenia intensa+. Floxacin® suprime a flora intestinal endógenaaeróbia o que pode causar sepse em pacientes neutropênicos (por exemplo, pacientes comleucemia que estão sendo submetidos a quimioterapia).- gastroenterite bacteriana.+ Em estudos clínicos, neutropenia intensa foi definida como número de neutrófilos = 100/mm3durante uma semana ou mais.

Contra Indicações
Hipersensibilidade a qualquer componente do produto ou antibacterianos quinolônicos quimicamente relacionados.

Advertências
A exemplo do que ocorre com outros ácidos orgânicos, Floxacin® deve ser usado com cautela emindivíduos com histórico de convulsões ou de fatores que sabidamente predispõem a convulsões.Convulsões em pacientes que receberam Floxacin® foram relatadas raramente.Foram observadas reações de fotossensibilidade em pacientes excessivamente expostos à luz dosol enquanto recebiam alguns agentes dessa classe de medicamentos. Deve-se evitar luz solarexcessiva e descontinuar a terapia se ocorrer fotossensibilidade.A exemplo do que ocorre com outras quinolonas, tendinite e/ou ruptura de tendão foram observadasraramente em pacientes que tomaram Floxacin®, principalmente em associação comcorticosteróides. Se o paciente apresentar sintomas de tendinite e/ou ruptura de tendão, Floxacin®deve ser descontinuado imediatamente e o paciente deve ser aconselhado a procurar tratamentomédico apropriado.Raramente, foram relatadas reações hemolíticas em pacientes com defeitos latentes ou manifestosda atividade da glicose-6-fosfato desidrogenase que tomaram antibacteriano quinolônico, incluindoFloxacin® (veja REAÇÕES ADVERSAS).Quinolonas, incluindo Floxacin®, podem exacerbar os sinais de miastenia grave e causar fraquezados músculos respiratórios que pode ser fatal. Deve-se ter cautela ao utilizar quinolonas, incluindoFloxacin®, em pacientes com miastenia grave (veja REAÇÕES ADVERSAS).Algumas quinolonas foram associadas com o prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma eem casos não muito freqüentes de arritmia. Durante os estudos de pós-comercialização, foramrelatados, em pacientes para os quais foi administrado norFloxacino, casos extremamente raros detorsades de pointes. Esses relatos geralmente envolveram pacientes que apresentam outra condiçãomédica e a relação com norFloxacino não foi estabelecida. Entre os medicamentos que causamprolongamento do intervalo QT, o risco de arritmias pode ser reduzido, evitando o uso na presençade hipocalemia, bradicardia significante ou tratamento concomitante com agentes antiarrítmicosclasse Ia e III.

Uso Na Gravidez
Categoria de risco C. A segurança do uso de Floxacin® em grávidas não foi estabelecida e,conseqüentemente, os benefícios do tratamento com Floxacin® devem ser pesados contra ospossíveis riscos. Floxacin® foi detectado no sangue do cordão umbilical e no líquido amniótico.Após a administração de uma dose de 200 mg a nutrizes, não se detectou norFloxacino no leitehumano. Entretanto, como a dose estudada foi baixa e muitas medicações são secretadas no leitehumano, deve-se ter cautela quando Floxacin® for administrado a nutrizes.

Interações Medicamentosas
A administração concomitante de probenecida não afeta as concentrações séricas de Floxacin ®,entretanto a excreção urinária da medicação diminui.A exemplo do que ocorre com outros ácidos orgânicos antibacterianos, foi demonstrado antagonismoin vitro entre Floxacin ® e nitrofurantoína.Foram relatados níveis plasmáticos de teofilina aumentados durante o uso concomitante dequinolonas. São raros os relatos de efeitos adversos relacionados a teofilina em pacientes tratadosconcomitantemente com teofilina e norFloxacin o. Portanto, a monitoração dos níveis plasmáticos deteofilina deve ser considerada e, se necessário, sua posologia deve ser ajustada.Níveis plasmáticos elevados de ciclosporina, quando utilizada concomitantemente com norFloxacin o,também foram relatados; portanto, os níveis séricos de ciclosporina devem ser monitorados e osajustes posológicos apropriados realizados, se essas medicações forem usadas simultaneamente.Quinolonas, incluindo o norFloxacin o, podem potencializar os efeitos da varfarina, um anticoagulantepara administração oral, e seus derivados. Quando esses produtos são administradosconcomitantemente, o tempo de protrombina ou outros testes de coagulação apropriados devem serrigorosamente monitorados.A administração concomitante de quinolonas, incluindo norFloxacin o, com gliburida (agentesulfoniluréia), tem, em raros casos, resultado em hipoglicemia grave. Dessa forma, é recomendado omonitoramento de glicose quando esses agentes são co-administrados.Polivitamínicos, produtos contendo ferro ou zinco, antiácidos, sucralfatos, didanosina (emcomprimidos mastigáveis, tamponados, ou em pó para solução oral pediátrica) não devem seradministrados ao mesmo tempo ou em um intervalo inferior a duas horas da administração denorFloxacin o, pois esses medicamentos podem interferir com a absorção e resultar em níveis maisbaixos de norFloxacin o no plasma e na urina. Algumas quinolonas, incluindo o norFloxacin o, tambémdemonstraram interferir com o metabolismo da cafeína, o que pode levar à redução da depuração dacafeína e ao prolongamento de sua meia-vida plasmática. Dados em animais mostram que asquinolonas, em combinação com fembufeno, podem levar a convulsões; portanto, a administraçãoconcomitante de quinolonas e fembufeno deve ser evitada.

Posologia
Floxacin (NorFloxacino, MSD) deve ser ingerido com um copo de água, no mínimo uma hora antes ou duas horas depois das refeições ou da ingestão de leite. Multivitamínicos, outros produtos contendo ferro ou zinco, antiácidos contendo magnésio e alumínio, sucralfato ou didanosina (em comprimidos mastigáveis tamponados ou em pó pediátrico para solução oral) devem ser tomados somente duas horas depois da administração de Floxacin (NorFloxacino, MSD).Deve-se testar a sensibilidade do agente causal a Floxacin (NorFloxacino, MSD); entretanto, a terapia pode ser iniciada antes dos resultados do antibiograma.Tratamento: DIAGNÓSTICO / POSOLOGIA / DURAÇÃO DO TRATAMENTOInfecção do trato urinário400 mg 12/12 h 7 - 10 diasCistite aguda não-complicada400 mg 12/12 h 3 - 7 diasInfecção do trato urinário crônico recidivante*400 mg 12/12 h até 12 semanas**Gastroenterite bacteriana aguda400 mg 12/12 h 5 diasUretrite, faringite, proctite ou cervicite gonocócica agudas800 mg dose únicaFebre tifóide 400 mg 8/8 h 14 dias* Se for obtida supressão adequada nas primeiras 4 semanas de tratamento, a dose de Floxacin (NorFloxacino, MSD) pode ser reduzida para 400 mg ao dia.** O tratamento com duração de 4 semanas tem se mostrado bastante eficaz nos casos de prostatite crônica.Profilaxia: DIAGNÓSTICO / POSOLOGIA / DURAÇÃO DO TRATAMENTOSepse conseqüente a neutropenia400 mg 8/8 h Enquanto a neutropenia se mantiver*Gastroenterite bacteriana400 mg/dia Iniciar 24 h antes da chegada e continuar 48 h após a saída de áreas endêmicas* Até o momento, não há dados disponíveis para recomendar o tratamento por mais de 8 semanas.Insuficiência RenalFloxacin (NorFloxacino, MSD) é adequado para o tratamento de pacientes com insuficiência renal. Em estudos envolvendo pacientes com depuração plasmática da creatinina inferior a 30 mL/min/1,73m², mas que não requeriam hemodiálise, a meia-vida plasmática de Floxacin (NorFloxacino, MSD) foi de aproximadamente 8 horas. Estudos clínicos não mostraram diferenças na meia-vida média de Floxacin (NorFloxacino, MSD) em pacientes com depuração plasmática da creatinina inferior a 10 mL/min/1,73m² em comparação com aqueles com depuração plasmática de 10-30 mL/min/1,73m². Portanto, para esses pacientes, a dose recomendada é de 1 comprimido de 400 mg uma vez ao dia. Nessa posologia, as concentrações nos fluidos e tecidos corporais apropriados excedem as CIMs da maioria dos patógenos sensíveis ao norFloxacino.Não há dados suficientes para recomendar uma posologia para tratamento da gonorréia em pacientes com depuração plasmática da creatinina de 30 mL/min/1,73 m², ou menos.Floxacin (NorFloxacino, MSD) não foi estudado em pacientes com febre tifóide com depuração plasmática da creatinina inferior a 30 mL/min/1,73 m².

Superdosagem
Não há informação específica relativa ao tratamento da superdosagem com Floxacin®. Deve-semanter hidratação adequada.

Características Farmacológicas
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICASFloxacin® é um novo ácido quinolino-carboxílico com ação antibacteriana, para administração oral.FARMACOLOGIA CLÍNICAFarmacocinéticaAbsorçãoFloxacin® é rapidamente absorvido após administração oral. Em voluntários saudáveis, pelomenos 30-40% de uma dose oral de Floxacin® é absorvida. Isso resulta em uma concentraçãosérica de 1,5 µg/ml alcançada aproximadamente após uma hora de administração de uma dose de400 mg. A média da meia-vida sérica é de 3 a 4 horas e independe da dose.Em voluntários idosos (65-75 anos com função renal normal para a idade), o norFloxacino é eliminadomais lentamente em razão da leve diminuição da função renal. A absorção se mostra inalterada,entretanto, a meia-vida do norFloxacino em idosos é de 4 horas. A função renal diminuída não afeta aabsorção da medicação.DistribuiçãoSeguem as concentrações médias de norFloxacino em vários fluidos e tecidos, medidas de 1 a 4horas após duas doses de 400 mg, exceto aquele indicado: Parênquima Renal 7,3 µg/gPróstata 2,5 µg/gFluido Seminal 2,7 µg/mlTestículo 1,6 µg/gÚtero/Colo do útero 3,0 µg/gVagina 4,3 µg/gTrompa de Falópio 1,9 µg/gTecido da Vesícula Biliar 1.8 µg/g+Bile 6,9 µg/ml depois de duas doses de 200 mg+medido após 4-6 horas após uma dose de 400 mg.A ligação a proteínas é menor que 15%.EliminaçãoO norFloxacino é eliminado por meio de excreção biliar e renal. Após dose única de 400 mg deFloxacin® a atividade antimicrobiana média equivalente para 278, 773 e 82 µg de norFloxacino/mgde fezes, foram obtidos em 12, 24 e 48 horas respectivamente.A excreção renal ocorre por filtração glomerular e secreção tubular, evidenciada pelo clearance renalalto (aproximadamente 275 ml/min). Após dose única de 400 mg, as concentrações urináriasalcançam um valor de 200 µg/ml ou mais em voluntários saudáveis, permanecendo acima de 30µg/ml por pelo menos 12 horas. Nas primeiras 24 horas, 33-48% da medicação é recuperada naurina.Em voluntários idosos (65-75 anos com função renal normal para a idade), o norFloxacino é eliminadomais lentamente em razão da leve diminuição da função renal.Para pacientes com clearance de creatinina maior que 30 ml/min/1,73m2, a distribuição damedicação é similar à dos voluntários saudáveis. Em pacientes com clearance de creatinina menorque 30 ml/min/1,73m2, a eliminação renal de norFloxacino diminui significativamente e a meia-vida éde aproximadamente 8 horas.O norFloxacino aparece na urina como norFloxacino e mais seis metabólitos ativos de menor potencialantimicrobiano.MICROBIOLOGIAFloxacin® tem amplo espectro de atividade antibacteriana contra patógenos aeróbios Grampositivose Gram-negativos. O átomo de flúor na posição 6 proporciona maior potência contraorganismos Gram-negativos e o núcleo piperazínico na posição 7 é responsável pela atividadeantipseudomonas.Floxacin® inibe a síntese do ácido desoxirribonucléico bacteriano e é bactericida. Três eventosespecíficos foram atribuídos a Floxacin® em células de Escherichia coli em nível molecular: 1) Inibição da girase do DNA, que catalisa a reação de superespiralamento do DNA, dependente deATP.2) Inibição do relaxamento do DNA superespiralado.3) Promoção da ruptura do DNA duplo-filamentar.A resistência ao norFloxacino em razão de mutação espontânea é uma ocorrência rara (varia de 10-9a 10-12). Resistência ao norFloxacino durante a terapia ocorreu em menos de 1% dos pacientestratados e foi maior para os seguintes microorganismos: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiellapneumoniae, Acinetobacter spp., enterococos e Stafilococcus aureus resistente à meticilina. Porcausa de sua estrutura específica, Floxacin® geralmente é ativo contra organismos resistentes aoutros ácidos orgânicos, tais como ácido nalidíxico, oxolínico e pipemídico, cinoxacino e flumequina.Microorganismos resistentes ao norFloxacino in vitro são também resistentes a esses ácidosorgânicos. Estudos preliminares indicam que microorganismos resistentes ao norFloxacino também osão, em geral, ao peFloxacino, oFloxacino, ciproFloxacino e enoxacino. Não ocorre resistência cruzadaentre norFloxacino e outros agentes antibacterianos de estrutura diferente, tais como penicilinas,cefalosporinas, tetraciclinas, macrolídeos, aminociclitóis, sulfonamidas, 2,4-diaminopirimidinas ecombinações (por exemplo, cotrimoxazol).A análise da experiência clínica global com Floxacin® demonstrou forte correlação entre osresultados dos testes de sensibilidade conduzidos in vitro e a eficácia clínica e bacteriológica doagente em seres humanos.Floxacin® é ativo in vitro contra as seguintes bactérias: Bactérias encontradas em infecções do trato urinário: Enterobacteriaceae: Citrobacter spp., Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Edwardsiella tarda,Enterobacter spp., Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae,Escherichia coli, Hafnia alvei, Klebsiella spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganellamorganii, Proteus spp. (indol positivo), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp.,Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia spp., Serratia marcescens.Pseudomonadaceae: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas fluorescense Pseudomonas stutzeri.Outras: Flavobacterium spp.Cocos Gram-positivos: Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., Staphylococcus Coagulasenegativo,Staphylococcus aureus (incluindo os produtores de penicilinase e a maioria das cepasresistentes à meticilina), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, estreptococosdo grupo G, Streptococcus agalactiae e estreptococos do grupo Viridans.Bactérias associadas a gastroenterite aguda: Aeromonas hydrophila, Campylobacter fetus subsp. jejuni, Escherichia coli enterotoxigênica,Plesiomonas shigelloides, Salmonella spp., Salmonella typhi, Shigella boydii, Shigella flexneri,Shigella sonnei, Shigella spp., Shigella dysenteriae, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus eYersinia enterocolitica.Além dessas, Floxacin® é ativo contra: Bacillus cereus, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasmaurealyticum, Haemophilus influenzae e Haemophilus ducreyi.Floxacin® não é ativo contra anaeróbios, incluindo Actinomyces spp., Fusobacterium spp.,Bacteroides spp. e Clostridium spp., exceto C. perfringens.

Uso em grupos de risco
A segurança e a eficácia em crianças não foram estabelecidas, portanto, Floxacin® não deve serusado em crianças antes da puberdade.

Armazenagem
Não deve ser conservado em temperaturas superiores a 40oC.