segunda-feira, 1 de agosto de 2011

Dramin B6 50 + 10 Mg 30 Cprs - Dramin b6

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Dramin B6 50 + 10 Mg 30 Cprs
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Dramin B6 20 Cprs
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Dramin B6 Injetável 100 Amp X 1 Ml
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Dramin B6 Dl Injetável 100 Amp X 10 Ml
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Dramin B6 Injetável 10 Amp X 1 Ml
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Dramin B6 Pediátrico 30 Ml
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Dramin B6 Dl 1 Amp X 10 Ml
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Dramin B6 1 Amp X 1 Ml
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Dramin B6 Pediátrico 20 Ml
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Dramin B6
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Informações
Cada comprimido revestido contém: Dimenidrinato... 50 mgCloridrato de piridoxina.. 10 mgExcipiente q.s.p..... 1 comprimidoCada ml (20 gotas) da solução oral contém: Dimenidrinato..... 25 mgCloridrato de piridoxina... 5 mgVeículo q.s.p...... 1 mlO dimenidrinato é um sal cloroteofilado do agente anti-histamínicodifenilidramina. Seu mecanismo de ação preciso ainda nãoé conhecido, mas apresenta uma ação depressora na funçãolabiríntica hiperestimulada.O dimenidrinato demonstra seu poder como medicaçãosintomática nas náuseas e vômitos da gravidez, principalmentequando administrado juntamente com o cloridrato de piridoxina(vitamina B6). Agindo no fígado, a piridoxina opõe-se à formaçãode substâncias tóxicas provenientes especialmente do metabolismodas proteínas; tais substâncias funcionam como fatorespredisponentes aos vômitos.O dimenidrinato tem sido usado com sucesso nos distúrbios póstratamentosradioterápicos intensivos, pós-cirurgias do labirintoe nos estados vertiginosos de origem central.De grande importância prática é o efeito do dimenidrinato na prevençãoe tratamento das náuseas e vômitos pós-operatórios em geral.A administração de 100 mg da droga 45 a 60 minutos antes damedicação pré-anestésica, seguida por mais 100 mg após o efeitoda narcose, reduz a incidência de náuseas e vômitos nos pacientessubmetidos a anestesias inalatórias ou intra-raquidianas.

Indicações
Nas náuseas e vômitos em geral, inclusive da gravidez.Na profilaxia e tratamento das cinetoses e suas manifestações(enjôos causados por viagens marítimas, terrestres e aéreas).Na profilaxia e no tratamento dos distúrbios vestibulares.Nos distúrbios observados pós-tratamentos radioterápicosintensivos.Na profilaxia e tratamento das náuseas e vômitos pré e pósoperatórios.No tratamento das labirintites e dos estados vertiginosos deorigem central.

Contra Indicações
Recém-nascidos (até 30 dias de vida) e pacientes com hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula.

Advertências
Como o produto pode causar sonolência, recomenda-se cuidado nomanejo de automóveis e máquinas pesadas.Recomenda-se não utilizar o produto quando da ingestão de álcool,sedativos e tranqüilizantes. Cuidados devem ser observados empacientes asmáticos, com glaucoma, enfisema, doença pulmonarcrônica, dificuldades em respirar e dificuldades em urinar.Pertencendo ao grupo dos anti-histamínicos, Dramin b6 pode ocasionar,tanto em adultos como em crianças, uma diminuição na acuidade mentale, particularmente em crianças pequenas, excitação.

Uso Na Gravidez
veja as indicações.

Interações Medicamentosas
Potencialização das drogas depressoras do Sistema Nervoso Central.Evitar o uso concomitante de inibidores da monoamino oxidase(MAO), sedativos e tranqüilizantes. Evitar o uso com medicamentosototóxicos, pois Dramin b6 poderá mascarar os sintomas deototoxicidade.

Reações Adversas
Os efeitos secundários são em geral leves e incluem sonolência, sedação e até mesmo sono, variando sua incidência e intensidade de paciente a paciente, mas raramente requerendo a suspensão da medicação. Podem ocorrer tonturas, turvação visual, insônia, nervosismo, secura da boca, da garganta, das vias respiratórias e retenção urinária. Pode-se tornar necessário, às vezes, a redução da posologia.

Posologia
Comprimidos revestidosAdultos e adolescentes acima de 12 anos: 1 a 2 comprimidos(50 a 100 mg de dimenidrinato), a cada 4 horas, não excedendo8 comprimidos (400 mg de dimenidrinato) nas 24 horas.Crianças menores de 12 anos: recomenda-se administrarDramin solução oral (gotas).Solução oral (Gotas)Adultos, adolescentes e crianças a partir de 2 anos de idade: 1 gota/kg de peso corporal (equivalente a 1,25 mg de dimenidrinato/kg), a cada 6 ou 8 horas ou à critério médico, nãoexcedendo a dose máxima diária, conforme a tabela abaixo.Faixa etária -- Posologia e FreqüênciaCrianças de 2 a 6 anos10 a 20 gotas (12,5 a 25 mg) a cada 6 a 8 horas, não excedendo 60 gotas (75 mg) em 24 horasCrianças de 6 a 12 anos20 a 40 gotas (25 a 50 mg) a cada 6 a 8 horas, não excedendo 120 gotas (150 mg) em 24 horasAdolescentes acima de 12 anos e adultos40 a 80 gotas (50 a 100 mg) a cada 4 a 6 horas, não excedendo 320 gotas (400 mg) em 24 horasNão administre medicamentos diretamente na boca das crianças, utilize uma colher para pingar as gotinhas.Em caso de viagens, usar a medicação (de preferência em comprimidos ou gotas), de maneira preventiva, com pelo menos 1/2 hora de antecedência.O uso de dimenidrinato em prematuros e recém-nascidos a termo não é recomendado.

Superdosagem
A superdose causa, mais freqüentemente, sonolência. Podem ocorrer convulsões, coma e depressão respiratória.Não se conhece um antídoto específico. Recomenda-se adotar as medidas habituais de controle das funções vitais.

Características Farmacológicas
O dimenidrinato é um sal cloroteofilado do agente anti-histamínico difenilidramina. Seu mecanismo de ação preciso ainda não é conhecido, mas apresenta uma ação depressora na função labiríntica hiperestimulada.O dimenidrinato demonstra seu poder como medicação sintomática nas náuseas e vômitos da gravidez, principalmente quando administrado juntamente com o cloridrato de piridoxina (vitamina B6). Agindo no fígado, a piridoxina opõe-se à formação de substâncias tóxicas provenientes especialmente do metabolismo das proteínas; tais substâncias funcionam como fatores predisponentes aos vômitos.O dimenidrinato tem sido usado com sucesso nos distúrbios pós-tratamentos radioterápicos intensivos, pós-cirurgias do labirinto e nos estados vertiginosos de origem central.De grande importância prática é o efeito do dimenidrinato na prevenção e tratamento das náuseas e vômitos pós-operatórios em geral.A administração de 100 mg da droga 45 a 60 minutos antes da medicação pré-anestésica, seguida por mais 100 mg após o efeito da narcose, reduz a incidência de náuseas e vômitos nos pacientes submetidos a anestesias inalatórias ou intra-raquidianas.

Uso em grupos de risco
Não há restrições específicas para o uso em pacientes idosos. Estas pessoas geralmente têm maior tendência a apresentar reações adversas.

Armazenagem
Conservar o produto na embalagem original e à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Além destes cuidados, proteger os comprimidos revestidos da umidade e da luz e proteger a solução oral (Gotas) da luz.

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