Glibenclamon 5 Mg 500 Cprs - Gliben

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Contra Indicações
A Glibenclamida está contra-indicada no tratamento da diabetes mellitus insulino-dependente (tipo I ou diabete juvenil), coma diabético, descompensação metabólica da diabete (especialmente pré-coma e cetoacidose), insuficiência renal grave, hipersensibilidade à Glibenclamida. É contra-indicada também na gravidez e amamentação.

Reações Adversas
Podem ocorrer reações ligadas ao funcionamento do trato gastrointestinal tais como náuseas, vômito, dor abdominal, sensação de plenitude gástrica ou peso no epigastro. Diarréias são observadas em casos excepcionais. Reações alérgicas ou pseudoalérgicas com prurido, erupções, urticária, incluindo choque e vasculite alérgica. Foram relatados casos de distúrbio hematopoiéticos, como por exemplo, diminuição leve a grave das plaquetas (trombocitopenia), hemácias (anemia) e leucócitos (leucopenia) que podem progredir para depleção séria dos granulócitos (agranulocitose) ou diminuição de todos os elementos celulares do sangue (pancitopenia). Houve em alguns casos, aceleração na degradação de células vermelhas (anemia hemolítica) e inflamação dos vasos sangüíneos (vasculites). Em geral tais alterações são reversíveis. Também com incidência rara, podem ocorrer alterações hepáticas, como por exemplo, elevação dos níveis de enzimas hepáticas, hepatite e colestase, distúrbios mais graves das funções hepáticas e alteração do sistema endócrino, com prejuízo do controle metabólico da hiperglicemia. Pode ocorrer hipoglicemia grave e outros sinais de contra-regulação adrenérgica, provocando distúrbios da visão, fala e sensação de paralisia. Ocorre redução da concentração sérica de sódio. O estado de atenção e o tempo de reação podem ser alterados de tal forma que o paciente não pode dirigir ou operar máquinas com segurança. A Glibenclamida pode apresentar hipersensibilidade cruzada às sulfonamidas ou seus derivados e hipersensibilidade à luz. Alterações em Exames Laboratoriais: Não há relato de alterações significativas de exames laboratoriais pelo uso da Glibenclamida além daqueles devidos à sua própria ação no tratamento da diabete.

Posologia
A estabilização da diabete através da Glibenclamida deve ser orientada somente pelo médico. De maneira geral, a dose inicial é de 2,5 mg (1/2 comprimido) a 5 mg (1 comprimido) por dia. Essa dose inicial pode ser gradualmente aumentada, se necessário. A dose máxima diária é de 15 mg. As doses devem ser ajustadas conforme os resultados dos exames laboratoriais (doseamento de glicose no sangue e na urina). Os comprimidos devem ser ingeridos sem mastigar com um pouco de líquido, a menos que seja prescrito de modo diferente. Recomenda-se, em geral, que a primeira dose diária deve ser administrada imediatamente antes da primeira refeição substancial. Para os casos que exigem mais de um comprimido ao dia, recomenda-se dividir a dose em duas administrações: uma antes da primeira refeição substancial e a outra antes do jantar. É importante ater-se às instruções do médico para uso da Glibenclamida. Erros de ingestão como o esquecimento de uma dose, nunca podem ser compensados tomando-se doses maiores mais tarde.