Hytrin 2 Mg 14 Cprs - Hytrin

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Hytrin 2 Mg 14 Cprs
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Contra Indicações
Os estudos clínicos e a literatura disponível não sugerem qualquer contra-indicação para o uso de Hytrin.

Posologia
Dose inicial: 1 mg (meio comp. sulcado 2 mg) ao deitar é a dose inicial para todos os pacientes e esta não deve ser ultrapassada. O cumprimento dessa recomendação de dose inicial deve ser estritamente observado para minimizar o potencial de episódios agudos de hipotensão (ver advertências). Doses subseqüentes: Hipertensão: A dose deve ser aumentada lentamente até que se atinja a resposta pressórica desejada. A amplitude de dose usualmente recomendada está entre 1 e 5 mg administrados uma vez ao dia; entretanto, alguns pacientes podem requerer doses até 20 mg ao dia. Doses acima de 20 mg ao dia não parecem ter efeito adicional sobre a pressão sanguínea e doses acima de 40 mg ao dia não foram estudadas. A pressão sanguínea deve ser monitorada no término do intervalo entre doses, para assegurar-se que o controle pressórico é mantido ao longo de todo o intervalo. É igualmente útil medir a pressão sanguínea 2 a 3 horas após a administração da dose, para verificar se as respostas máxima e mínima são similares e para avaliar sintomas tais como tonturas e palpitações, os quais podem resultar de resposta hipotensora excessiva. Se a resposta pressórica estiver substancialmente diminuída às 24 horas após a administração da dose, devem ser considerados o aumento da dose ou o uso em regime de duas ingestões diárias. Se a administração de terazosina for descontinuada por vários dias, o tratamento deve ser reinstituído, usando-se o esquema descrito acima para dose inicial. Nos estudos clínicos a dose inicial foi administrada à hora de deitar, mas as doses subseqüentes foram administradas pela manhã. Hiperplasia prostática benigna: A dose deve ser aumentada lentamente até que se atinja a resposta clínica desejada nos pacientes de HPB. A amplitude de dose usualmente recomendada está entre 5 e 10 mg administrados uma vez ao dia. A taxa de fluxo urinário, medida aproximadamente 24 horas após a última dose, tem mostrado que os efeitos benéficos em HPB persistem pelo intervalo recomendado entre doses. Melhora dos sintomas foi detectada tão precocemente quanto duas semanas após início do tratamento c/ terazosina. Melhora na taxa de fluxo urinário pode ser vista um pouco mais tarde. Se a administração de terazosina for descontinuada por vários dias, o tratamento deve ser reinstituído, usando-se o esquema descrito acima para dose inicial.