Fraxiparina 0,3 Ml 10 Ser - Fraxiparina

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Fraxiparina 0,3 Ml 10 Ser
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Fraxiparina 0,6 Ml 5 Ser
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Fraxiparina 0,4 Ml 5 Ser
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Fraxiparina 0,8 Ml 5 Ser
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Informações
1 ml de nadroparina equivale a aproximadamente 9.500 UI AXa. Cada seringa (dose única) contém: Nadroparina cálcica. 2.850 UI Axa 3.800 UI Axa 5.700 UI Axa 7.600 UI Axa 9.500 UI AXa Veículo q.s.p.. 0,3 ml 0,4 ml 0,6 ml 0,8 ml 1,0 ml Contém: . água para injetáveis, hidróxido de cálcio e/ou ácido clorídrico diluído em quantidade adequada para ajuste de pH. As unidades de medida da atividade anti-Xa foram alteradas de Unidades do Instituto Choay (UIC AXa) para Unidades Internacionais WHO (UI AXa) e recentemente à Unidades Internacionais da Farmacopéia Européia (UI AXa). A equivalência entre elas é: 1 UIC AXa = 0,41 UI AXa (WHO) = 0,38 UI AXa (Farm.Eur.) A atividade anti-Xa de Fraxiparina permanece a mesma, pois não houve alteração no produto.-.

Indicações
Profilaxia da doença tromboembólica,principalmente em pacientes cirúrgicos, com risco moderado ou alto. Tratamento de processos tromboembólicos. Tratamento da angina instável e do infarto do miocárdio sem onda Q, durante a fase aguda, em associação com o ácido acetilsalicílico. Prevenção da formação de coágulos, em procedimentos de hemodiálise.

Contra Indicações
Antecedentes de trombocitopenia com a nadroparina (Ver Precauções). Manifestações ou tendências hemorrágicas ligadas a distúrbios da hemostasia, com exceção da coagulação intravascular disseminada não induzida por heparina. Lesão orgânica passível de sangramento (como por exemplo úlcera péptica ativa). Endocardite bacteriana aguda Acidente vascular cerebral hemorrágico. Alergia à nadroparina. Contra-indicação relativa: associação aos antiagregantes plaquetários, aos salicilatos e aos AINEs (ver Interações Medicamentosas).

Reações Adversas
Assim como com outras heparinas, podem ocorrer: Manifestações hemorrágicas em vários locais, mais freqüentes naqueles pacientes com outros fatores de risco. (ver Contra-indicações e Interações medicamentosas). Têm sido relatados alguns casos de trombocitopenia, às vezes trombogênica (ver Precauções). Raros casos de necrose cutânea, geralmente no local da injeção, têm sido relatados tanto com a heparina comum como com as heparinas de baixo peso molecular. Esses fenômenos são precedidos pelo aparecimento de púrpura ou de placas eritematosas infiltradas e dolorosas, com ou sem sinais gerais. Nestes casos, o tratamento deve ser imediatamente descontinuado. Pequeno hematoma no local da injeção. Em alguns casos pode-se observar o aparecimento de nódulos firmes que não indicam encistamento da heparina. Em geral esses nódulos desaparecem em poucos dias. Manifestações alérgicas cutâneas. Eosinofilia, reversível com a descontinuação do tratamento. Reações de hipersensibilidade generalizada, incluindo angioedema. Elevação das transaminases, geralmente transitória. Foram relatados raríssimos casos de priapismo e ocasionalmente de hipercalemia reversível devido ao hipoaldosteronismo induzido pela heparina, principalmente em pacientes de risco. (ver Precauções).