Genfibrozila 600 Mg 30 Cprs - Genfibrozila

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Informações
Ação esperada do medicamento A Genfibrozila pertence à família de medicamentos denominados de fármacos reguladores dos lipídeos. O produto deve ser tomado somente sob supervisão médica e está disponível somente com a prescrição de seu médico. Este medicamento é utilizado para regular o colesterol ou triglicerídeos que são substâncias lipídicas no sangue. A Genfibrozila pode auxiliar na prevenção do ataque cardíaco. A Genfibrozila é usada quando os exercícios físicos, perda de peso e mudança na dieta específica não regulam os níveis do colesterol e triglicerídeos. Prazo de validade Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta uma validade de 24 meses a contar da data de sua fabricação. Não devem ser utilizados medicamentos fora do prazo de validade, pois podem trazer prejuízos à saúde. Gravidez e lactação Informe seu médico a ocorrência de gravi - dez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Cuidados de administração A Genfibrozila deve ser prescrita pelo médico para uma finalidade específica. Nunca dê este medicamento a outras pessoas. O medicamento deve ser tomado meia hora antes das refeições. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Interrupção do tratamento Não interromper o tratamento sem o conhe - cimento do seu médico. Reações adversas Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. A Genfibrozila tem sido associada a reações adversas do sistema hepático e sangüíneo. Visite o seu mé di co regularmente para obter uma mo - nitorização sangüínea. As reações adversas mais freqüentes são desconforto estomacal/intestinal, dor abdominal, náu - sea e vômito. Algumas reações adversas menos freqüentes são dores musculares, cãibras musculares, diarréia e erupção cutânea. Idosos podem ser mais sensíveis a qualquer uma das reações adversas mencionadas acima. Comunicar se está tomando Genfibrozila ou qualquer outro medicamento, no caso de consulta com outros médicos. A Genfibrozila pode interagir com os medicamentos abaixo mencionados. Não se deve tomar estes medicamentos com Genfibrozila, a menos que o seu médico os tenha prescrito. • Drogas anticoagulantes de uso oral. • Outras drogas reguladoras de lipídeos, co mo a lovastatina. Contra-indicações e precauções Não usar Genfibrozila caso seja alérgico, sofra de disfunção hepática, disfunção renal severa e cálculos biliares. A Genfibrozila pode propiciar a formação de cálculo biliar. O medicamento não deve ser administrado a pacientes pediátricos. Durante o tratamento com Genfibrozila, vi - site o seu médico regularmente para avaliar os seus níveis de colesterol e trigli - cerídeos no sangue, a fim de verificar se a Genfibrozila está atuando adequadamente. No caso de ingestão acidental de Genfibrozila em excesso, procure imediatamente assis tência médica. Pacientes que tomam Genfibrozila devem ser instruídos sobre a importância do emprego deste medicamento segundo a prescrição médica, bem como a importância dos testes de laboratório para monitorização dos níveis lipídicos. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

Indicações
Prevenção primária da doença coronariana e infarto do miocárdio em pacientes com hipercolesterolemia, dislipidemia mista e hipertrigliceridemia, classificação de Fred - rickson tipos IIa, IIb e IV, respectivamente. Tratamento de outras dislipidemias, tais como: Fredrickson tipos III e IV; associada com diabetis mellitus; associada com xantomatose. Tratamento para pacientes adultos com níveis séricos elevados de triglicerídeos (hiperlipidemia tipos IV e V) que apresentem risco de pancreatite e que não respondam adequadamente a um determinado esforço dietético para controlá-los. A Genfibrozila é indicada quando medidas não-medicamentosas como exercício físico, perda de peso, dieta específica e redução de ingestão de álcool falharem. Outros distúrbios clínicos como hipotireoidismo e diabetis mellitus devem ser controlados tanto quanto possível. Durante o tratamento com Genfibrozila devem ser realizadas determinações periódicas dos lipídios plasmáticos. Se a resposta lipídica do paciente mostrar-se inadequada após três meses, a droga deve ser descontinuada ou ser instituído tratamento coadjuvante.

Contra Indicações
O produto está contra-indicado em paci - entes com disfunção hepática ou renal grave e afecção biliar pré-existente. A hi - per sensibilidade ao princípio ativo também constitui contra-indicação para seu uso.

Advertências
Os níveis lipídicos devem ser determinados mais de uma vez, a fim de verificar se estão realmente anormais. Antes de instituir tratamento com Genfibrozila, devem ser feitas todas as tentativas para controlar os lipídios séricos com dieta apropriada, exercício e perda de peso em paci entes obesos, bem como controlar outros pro - blemas médicos, tais como diabetis mellitus ou hipotireoidismo que podem contribuir para os níveis lipídicos anormais. A Genfibrozila pode aumentar a excreção do colesterol na bile, aumentando o potencial para formação de cálculos bili ares. Se houver suspeita de colelitíase, a vesícula biliar deve ser examinada. O tratamento com Genfibrozila deve ser descontinuado se forem encontrados cálculos biliares. Foram relatados casos de miosite grave, com elevação acentuada dos níveis de creatina quinase e mioglobinúria (rabdomió - lise), quando Genfibrozila e lovastatina foram empregadas concomitantemente. Na maioria dos pacientes que apresentaram resposta lipídica insatisfatória quando esses fármacos foram usados isoladamente, o possível benefício do trata - mento concomitante com lovastatina (ou outros inibidores da HMG-CoA redutase) e Genfibrozila não supera os riscos de miopatia severa, rabdomiólise e insuficiência renal grave (vide Interações medicamentosas). O uso concomitante com anticoagulantes deve ser feito com cautela. A dosagem do anticoagulante deve ser reduzida para manter os níveis desejados do tempo de protrombina. É recomendada determinação freqüente do tempo da protrombina, até que o nível da protrombina esteja estabilizado. Carcinogênese, mutagênese e diminuição da fertilidade Não há estudos controlados em huma nos. Estudos prolongados foram conduzidos em ratos com doses de 0,2 e 2 vezes a dose humana (baseado na área da superfície corporal, mg/m2). Baseado em duas semanas de estudos toxicocinéticos, a exposição (AUC) dos dois grupos de dose foi estimada como sendo 0,2 e 1,3 vezes a exposição humana. A incidência de nódulos hepáticos benignos e carcinomas he - páticos foi significativamente aumentada em ratos machos com doses elevadas. Em ratas recebendo doses elevadas, houve um aumento significante na incidência combinada de neoplasias hepáticas benig - na e maligna. Estudos prolongados foram conduzidos em camundongos com doses de 0,1 e 1 vez a dose humana (baseado na área da superfície corporal). Baseado em duas semanas de estudos toxicocinéticos, a exposição (AUC) dos dois grupos de dose foi estimada como sendo 0,1 e 0,7 vezes a exposição humana. Não houve dife renças estatísticas na incidência de tumores hepáticos em relação aos controles, mas as doses testadas foram mais baixas que aquelas mostradas como sendo carcinogênicas com outros fibra - tos. A administração de aproximadamente 0,6 e 2 vezes a dose humana (baseada na área de superfície corporal) em ratos ma - chos por 10 semanas resultou em diminui - ção da fertilidade relacionada à dose. Estudos subseqüentes demonstraram que esse efeito foi revertido após um período de aproximadamente 8 semanas sem a droga e não foi transmitido aos descendentes. Reduzida fetotoxicidade foi manifestada pela redução de nascimentos observada com altas doses. Uso pediátrico A segurança e a eficácia não estão estabe - lecidas em pacientes pediátricos. Uso em pacientes idosos Ainda não há informação específica que compare o uso de Genfibrozila em paci en - tes idosos e outros grupos de paci entes, ou seja, a segurança e a eficácia deste me - di camento não estão totalmente esta be - lecidas em pacientes idosos.

Uso Na Gravidez
Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. A adminis tra - ção de Genfibrozila em mulheres grá vidas deve ser reservada àquelas paci entes nas quais os benefícios supe ram clara mente os riscos para a paciente ou para o feto. A segurança em lactantes não está esta be - le cida. Não se sabe se Genfibrozila é excretada no leite materno. Uma vez que muitas drogas são excretadas no leite humano, a paciente deve descontinuar a amamentação antes de iniciar o tratamento com genfi brozila.

Interações Medicamentosas
Deve-se ter cautela ao administrar anticoagulantes juntamente com a Genfibrozila. A dosagem de anticoagulante deve ser reduzida para manter o tempo de protrombina no nível desejado, a fim de prevenir complicações hemorrágicas. São aconselháveis determina ções freqüentes do tempo de protrombina, até ficar definitivamente estabelecido que os ní - veis estão estabilizados. Foram relatados casos de miosite severa e mioglobinúria (rabdomiólise) quando genfibro - zila e lovastatina (ou outros inibidores da HMG-CoA redutase) foram empregados concomitantemente (vide Precau ções e Advertências). Pode resultar uma redução da biodisponibilidade da Genfibrozila quando administrada simultaneamente com drogas sob a forma de grânulos de resina, tais como colestipol. Recomenda-se que as duas drogas sejam administradas com um intervalo igual ou maior que duas horas.

Reações Adversas
Na fase duplo-cega controlada do Estudo do Coração de Helsinque, 2046 pacientes receberam Genfibrozila durante até cinco anos, apresentando as seguintes rea - ções adversas estatisticamente mais freqüentes: Reações adversas relatadas por mais de 1% dos pacientes, porém sem diferença significativa entre os dois grupos, foram: Foram relatadas outras reações adversas que provavelmente podem ser atribuídas ao uso do produto: Reações adversas adicionais que foram relatadas incluíram fotossensibilidade. Alterações de Exames Laboratoriais Têm sido relatados raramente, com a administração de Genfibrozila, valores elevados de testes da função hepática como transaminases hepáticas AST (SGOT) e ALT (SGPT), aumento da fosfatase alcalina, DHL, creatina quinase (CK) e bilirrubina. Estes são usualmente reversíveis quando Genfibrozila é descontinuada, portanto estudos periódicos da função he - pática são recomendados e o tratamento com Genfibrozila deve ser descontinuado se persistirem anormalidades. Ocasionalmente podem ser observadas leves diminuições de hemoglobina, hema - tócrito e de leucócitos no início do tratamento, embora estes níveis estabilizem durante a administração a longo prazo. Raramente foram reportados anemia seve - ra, leucopenia, trombocitopenia, eosinofi - lia e hipoplasia da medula óssea. Portanto, a determinação hematológica perió dica durante os primeiros 12 meses de admi - nistração de Genfibrozila é reco mendada.

Posologia
A dose diária recomendada é de 1200 mg/dia, dividida em duas tomadas diárias, trinta minutos antes do desjejum e do jantar.

Uso em grupos de risco
A segurança e eficácia deste medicamento não foi totalmente estabelecida em paci - entes idosos.

Armazenagem
O medicamento deve ser armazenado na embalagem original até sua total utilização. Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e da umidade.